Beskrivelse
Køb nikkelkarbonyl online
Hvad er nikkelcarbonyl
Køb nikkelkarbonyl online (IUPAC-navn: tetracarbonylnikkel) er den organiske nikkelforbindelse med formlen Ni(CO)4. Denne farveløse væske er den vigtigste carbonyl af nikkel.
Det er et mellemprodukt i Mond-processen til fremstilling af meget høj renhed Buy Nickel Carbonyl Online og et reagens i organometallisk kemi, selvom Mond-processen er faldet ud af almindelig brug på grund af sundhedsrisikoen ved at arbejde med forbindelsen.
Nikkelcarbonyl er et af de farligste stoffer, der findes i nikkelkemi, på grund af dets meget høje toksicitet, kombineret med høj flygtighed og hurtig hudabsorption. Køb nikkelcarbonyl på det sorte marked.
Struktur og binding
I nikkeltetracarbonyl er oxidationstallet for nikkel sat til nul. Formlen er i overensstemmelse med 18-elektron-reglen. Molekylet er tetraedrisk med fire carbonyl-ligander (carbonmonoxid). Der er udført elektrondiffraktionsstudier på dette molekyle, og Ni-C- og C-O-afstanden er beregnet til henholdsvis 1,838(2) og 1,141(2) angström. Køb nikkelcarbonyl online.
Forberedelse
Ni(CO)4 blev først syntetiseret i 1890 af Ludwig Mond ved en direkte reaktion mellem nikkelmetal og CO. Dette pionerarbejde foregreb eksistensen af mange andre metalcarbonylforbindelser, herunder dem af V, Cr, Mn, Fe og Co. Det blev også anvendt industrielt til rensning af nikkel i slutningen af det 19. århundrede.
Ved 323 K (50 °C; 122 °F) passerer kulilte over urent nikkel. Den optimale hastighed opnås ved 130 °C. Køb nikkelcarbonyl på det sorte marked.
Termisk decarbonylering
Ved moderat opvarmning bliver Ni(CO)4 nedbrydes til kulilte og nikkelmetal. Kombineret med den lette dannelse fra CO og selv meget urent nikkel er denne nedbrydning grundlaget for Mond-processen til rensning af Buy Nickel Carbonyl Online eller plettering på overflader. Den termiske nedbrydning begynder ved 180 °C og stiger ved højere temperaturer.
Køb nikkelcarbonyl online
Reaktioner med elektrofiler og oxidationsmidler
Nikkelcarbonyl kan oxideres. Klor oxiderer nikkelcarbonyl til NiCl2, og frigiver CO-gas. Andre halogener opfører sig analogt. Denne reaktion giver en praktisk metode til udfældning af nikkeldelen af den giftige forbindelse.
Reaktioner af Ni(CO)4 med alkyl- og arylhalogenider resulterer ofte i carbonylerede organiske produkter.
Vinylhalogenider, såsom PhCH=CHBr, omdannes til umættede estere ved behandling med Ni(CO).4 efterfulgt af natriummethoxid.
Sådanne reaktioner foregår sandsynligvis også via oxidativ addition. Allylhalogenider giver π-allylnikkelforbindelser, såsom (allyl)2Ni2Cl2:
- 2 Ni(CO)4 + 2 ClCH2CH=CH2 → Ni2(μ-Cl)2(η3-C3H5)2 + 8 CO
Anmeldelser
Der er endnu ikke nogle anmeldelser.