• Vítejte v Poison Shops
'

Tetraethylolovo

Koupit tetraethylolovo

Tetraethylolovo

$1,000.00

Kategorie:

Popis

Tetraethylolovo na prodej| Kde koupit tetraethylolovo

Tetraethylolovo (TEL) je organo-olovnatá sloučenina se vzorcem Pb(C2H5)4. V minulosti se používal jako přísada do benzinu, aby se zabránilo klepání motoru, ale jeho používání bylo z velké části ukončeno kvůli vážným zdravotním a environmentálním problémům spojeným s otravou olovem.

Koupit tetraethylolovo

Obecné informace

Číslo CAS

78-00-2

Název produktu

Tetraethylolovo

Název IUPAC

tetraethylplumban

Molekulární vzorec

Pb(C2H5)4
C8H20P

Molekulová hmotnost

323 g/mol

InChI

InChI=1S/4C2H5.Pb/c4*1-2;/h4*1H2,2H3;

InChI Klíč

MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC[Pb](CC)(CC)CC

rozpustnost

méně než 1 mg/ml při 70° F (NTP, 1992)
Rozpustný v benzenu, petroletheru, benzinu; slabě rozpustný v alkoholu
LIPIDNÍ ROZTOK
Rozpustný ve všech organických rozpouštědlech; nerozpustný ve zředěných kyselinách nebo zásadách.
Ve vodě 0,29 mg/l při 25 °C
Rozpustnost ve vodě: velmi poo

Kanonické SMILES

CC[Pb](CC)(CC)CC

Popis

Tetraethylolovo je organická sloučenina olova s chemickým vzorcem C8H20Pb. Je to bezbarvá, viskózní kapalina, která má nasládlý, zatuchlý zápach. Tetraethylolovo bylo poprvé uvedeno ve 20. letech 20. století jako přísada do benzinu, aby se zvýšilo jeho oktanové číslo, a tím se zlepšil výkon motoru snížením klepání při spalování. Sloučenina se skládá z jednoho atomu olova vázaného na čtyři ethylové skupiny, čímž vzniká tetraedrická struktura, která přispívá k její účinnosti jako antidetonačního činidla ve spalovacích motorech.

.

Mechanismus účinku

V benzinových motorech funguje TEL jako antidetonační činidlo. Během spalování se TEL rozkládá a uvolňuje volné ethylové radikály (C2H5-), které vychytávají volné hydroxylové radikály (OH-) vznikající během reakce. Tím se snižuje koncentrace OH- radikálů, které jsou zodpovědné za podporu nekontrolovaných řetězových reakcí vedoucích ke klepání [

].

Bezpečnost a nebezpečí

TEL je vysoce toxická sloučenina. Expozice TEL může způsobit otravu olovem, která vede k neurologickému poškození, vývojovým problémům u dětí a poruchám funkce ledvin [

]. Vdechnutý nebo absorbovaný TEL se může v těle hromadit díky své lipofilní povaze (přitahuje tuky) []. Závažné zdravotní účinky spojené s používáním TEL spolu s jeho perzistencí v životním prostředí vedly k jeho celosvětovému vyřazení z olovnatého benzinu počínaje 70. lety [

].

Chemické reakce

, zejména při působení oxidačních činidel a silných kyselin. Může prudce reagovat s látkami, jako jsou perchloráty, peroxidy a chlorečnany, což může vést k nebezpečí požáru a výbuchu. Primární reakce pro jeho syntézu zahrnuje reakci chlorethanu se slitinou sodíku a olova:

4NaPb+4CH3CH2Cl→(C2H5)4Pb+4NaCl+3Pb

Při spalování v motoru se tetraethylolovo rozkládá za vzniku oxidu olovnatého (PbO), který pomáhá předcházet předzážehu a klepání motoru tím, že zmírňuje proces spalování.

.

Biologická aktivita

Tetraethylolovo je vysoce toxické a představuje významné zdravotní riziko. Akutní expozice může mít za následek příznaky, jako je úzkost, podrážděnost, bolesti hlavy, dezorientace a závažné neurologické účinky včetně křečí a kómatu. Chronická expozice může vést k dlouhodobým zdravotním problémům, jako je otrava olovem, která ovlivňuje různé tělesné systémy, zejména nervový systém.

. Sloučenina je rovněž klasifikována jako nebezpečná látka kvůli svému potenciálnímu dopadu na životní prostředí a perzistenci v ekosystémech. Tetraethylolovo na prodej.

.

Metody syntézy

Základní metoda syntézy tetraethylolova zahrnuje reakci ethylchloridu se slitinou sodíku a olova. Tento proces se provádí za kontrolovaných podmínek, aby se minimalizovalo riziko výbuchu v důsledku reaktivity sloučeniny. Výsledný produkt se pak čistí destilací s vodní parou, při níž se tetraethylolovo oddělí od vedlejších produktů, jako je chlorid sodný a přebytečné olovo. Zakupte si roztok tetraethylolova.

.

Interakční studie

Výzkum ukázal, že tetraethylolovo interaguje s enzymy cytochromu P450 v biologických systémech, což vede k dealkylaci sloučeniny na méně komplexní alkylolovo. Tato metabolická cesta upozorňuje na potenciální toxicitu sloučeniny a její dopad na lidské zdraví při absorpci vdechováním nebo při kontaktu s kůží. Nejprodávanější tetraethylolovo.

. Studie navíc prokázaly, že tetraetylolovo může vytvářet škodlivé komplexy s různými biologickými molekulami, což zhoršuje jeho toxické účinky. Tetraethylolovo na prodej.

.

Podobné sloučeniny

Několik sloučenin vykazuje podobné vlastnosti nebo použití jako tetraethylolovo. Níže je uvedeno srovnání s důrazem na jejich jedinečné vlastnosti:

Složené Chemický vzorec Použijte Úroveň toxicity
Tetraethylolovo C8H20Pb Antidetonační činidlo v benzínu Vysoce toxický
Methylcyklopentadienylmangan-trikarbonyl C7H9MnO3 Protidetonační činidlo (alternativní) Středně toxický
Ethanol C2H5OH Přísada do paliva Nízká toxicita
Methyltercbutyléter C5H12O Okysličování paliva Nízká toxicita

Tetraethylolovo je mezi těmito sloučeninami jedinečné díky své vysoké toxicitě a historickému významu jako přísada do pohonných hmot, než bylo z důvodu ochrany životního prostředí a zdraví postupně vyřazeno. Naproti tomu alternativy jako methylcyklopentadienylmangan-trikarbonyl jsou méně toxické, ale stále účinné jako antidetonační činidla.

.

Specifikace

Fyzický popis

Tetraethylolovo, kapalina se jeví jako bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem. Bod vzplanutí 163° F. Hustota 14 lb/gal. Nerozpustný ve vodě. Toxický při vdechování a absorpci kůží.
Kapalina
Bezbarvá kapalina (pokud není obarvená na červeno, oranžovo nebo modro) s příjemnou nasládlou vůní. [Poznámka: Hlavní použití je v antidetonačních přísadách do benzínu.] [NIOSH] Hořlavý, ale není pyroforický a nereaguje s vodou; [Sullivan, s. 979].
BEZBARVÁ VISKÓZNÍ KAPALINA S CHARAKTERISTICKÝM ZÁPACHEM.
Bezbarvá kapalina (pokud není obarvená na červeno, oranžovo nebo modro) s příjemnou nasládlou vůní. Nejprodávanější tetraethylolovo.

Barva/forma

Bezbarvá, olejovitá kapalina
Bezbarvá kapalina (pokud není obarvena na červeno, oranžovo nebo modro).

Přesná hmotnost

324,13315 g/mol

Monoizotopická hmotnost

324,13315 g/mol

Bod varu

392 °F při 760 mm Hg Rozkládá se v rozmezí 230 - 392° F. (EPA, 1998)
Asi 200 °C, uváděno také jako 227,7 °C s rozkladem
392 °F

Bod vzplanutí

200 °F (EPA, 1998)
200 °F (uzavřený kelímek); 185 °F (otevřený kelímek)
200 °F (93 °C) (uzavřený kelímek)
93 °C c.c.
200 °F

Počet těžkých atomů

9

Hustota par

8,6 (EPA, 1998) (Relativně k ovzduší)
8,6 (vzduch = 1)
Relativní hustota par (vzduch = 1): 8.6
8.6

Hustota

1,653 při 68 °F (EPA, 1998)
1,653 při 20 °C
Relativní hustota (voda = 1): 1.7
1.65

Zápach

Zatuchlý zápach
Příjemné, sladké odo

Rozklad

Nezakrytí zbytků vodou po vyprázdnění nádrže se směsí způsobilo po několika dnech výbušný rozklad.
Tetraethylolovo (TEL) se může při teplotě >80 °C rozkládat výbušným způsobem.
Rez a některé kovy způsobují rozklad.
Rozkládá se při vystavení slunečnímu záření nebo při odpařování; jako jeden z produktů rozkladu vytváří triethylolovo, které je rovněž jedovatou sloučeninou. ... Při zahřátí na rozklad uvolňuje jedovaté výpary olova.
Spalováním olovnatého benzinu ve spalovacím motoru dochází k úplné destrukci olovnatého alkylu. Organické postranní řetězce se zredukují na vodu a oxid uhličitý a olovo se buď odstraní ethylengalidovým čističem, nebo skončí v suspenzi nebo jako kal v mazivu klikové skříně.
>110 °C

Ostatní

UNII

13426ZWT6A

Mechanismus účinku

INTRAGASTRICKÉ PODÁNÍ AKUTNÍCH DÁVEK TETRAETHYLOLOVA (TEL) DOSPĚLÝM SAMCŮM POTKANŮ WISTAR ZVÝŠILO VYCHYTÁVÁNÍ DOPAMINU DO STRIATÁLNÍCH SYNAPTOSOMŮ. TEL SNÍŽIL VYCHYTÁVÁNÍ 5-HYDROXYTRYPTAMINU DO HYPOTALAMICKÝCH SYNAPTOSOMŮ, ZATÍMCO VYCHYTÁVÁNÍ NORADRENALINU DO KORTIKÁLNÍCH SYNAPTOSOMŮ SE ZVÝŠILO. VÝSLEDKY NAZNAČUJÍ, ŽE DOPAMINERGNÍ A SEROTONINERGNÍ NEURONY SE LIŠÍ V REAKCI NA ALKYL OLOVO IN VIVO. Nejprodávanější tetraethylolovo.
Obchod s jedy

Tetraethylolovo na prodej

Tlak par

0,2 mm Hg při 68 °F (EPA, 1998)
0,26 [mmHg]
0,26 mm Hg při 20 °C
Tlak par, kPa při 20 °C: 0.027
0,2 mmHg

Nečistoty

Tetraethylolovo používané jako antidetonační látka v benzinu ... obsahuje ethylen dibromid, ethylen dichlorid, barvivo, stabilizátor, petrolej a inertní látky jako nečistoty. Kde koupit tetraethylolovo.

Absorpce Distribuce a vylučování

Organické částice olova, jako je tetraethylolovo a tetramethylolovo, se v dýchacích cestách chovají jako plyny a jsou absorbovány ve větší míře než anorganické částice olova. Organické olovnaté částice se také vstřebávají kůží lidí i exptálních zvířat. Tetraethylolovo a tetramethylolovo jsou v těle oxidativně dealkylovány. Veškeré anorganické olovo produkované endogenně je distribuováno stejným způsobem jako adminisrativní anorganické olovo, ale mateřské cmpd a meziprodukty dealkylace jsou distribuovány zcela odlišně a v souladu s jejich lipofilitou. U lidí vystavených tetraetylolovu jsou koncentrace mateřského cmpd a jeho metabolitů, včetně anorganického olova, nejvyšší v játrech a ledvinách, následuje mozek a srdce ... Nejvyšší koncentrace celkového olova u potkanů po expozici alkylolovu se nacházejí v ledvinách a játrech, následuje mozek. U lidí bylo zjištěno, že tetraethylolovo se vylučuje močí jako diethylolovo a anorganické olovo. U potkanů a králíků je hlavním metabolitem nalezeným v moči dialkylové olovo. Tetraalkylové olovo by také vylučováno ve stolici jako anorganické olovo, konečný produkt metabolismu. U lidí je hlavní cestou vylučování tetraethylolovo a tetramethylolovo vydechováním z plic, což představuje 40% (tetramethylolovo) a 20% (tetraethylolovo) vdechnuté dávky po 48 hodinách po vdechnutí. Koupit roztok tetraethylolova.
Sedm obětí náhodné otravy tetraalkylolovem zemřelo 5-19 dní po otravě. Nejvyšší koncentrace olova byla zjištěna ve slezině, játrech a ledvinách.
Studie tkáňové distribuce olova u potkanů a psů vystavených smrtelným inhalačním dávkám tetraethylolova (TEL) nebo tetramethylolova (TML) a u mužů smrtelně otrávených TEL odhalily u tří druhů hladinu olova (Pb) 0,7-13,0 mg/100 g tkáně v plicích, mozku, játrech a ledvinách. Hladiny Pb u lidí v mozku, játrech a ledvinách se podobaly hladinám pozorovaným v odpovídajících tkáních potkanů a psů.
V případech náhodné otravy tetraetylolínem (TEL) se v játrech, ledvinách, slinivce břišní, mozku a srdci hromadí triethylolíno a celková tkáňová koncentrace olova (Pb) koreluje s koncentrací triethylolínem v příslušných tkáních.
Další údaje o absorpci, distribuci a vylučování (kompletní) pro TETRAETHYLOVO (celkem 25) naleznete na stránce se záznamy HSDB. Nejprodávanější tetraethylolovo.

Metabolismus Metabolity

Po i.v. injekci potkanům se tetraethylolovo (TEL) přeměňuje na triethylolovo, které je považováno za příčinu pozorovaných toxických účinků. ... Po iv injekci 25 mg/kg tělesné hmotnosti TEL králíkům byl hlavním metabolitem triethylolovo ...
Dealkylace tetraethylolova probíhá v mikrosomech a vyžaduje kyslík a NADPH a byla pozorována v homogenátech jater, ledvin a mozku potkana a králíka.
Byla studována biologická degradace tetraethylolova na kationt triethylolova v jaterních mikrosomech potkanů z neléčených potkanů, potkanů předléčených fenobarbitalem a potkanů předléčených methylcholantrenem; nezbytný je nikotinamid-adenindinukleotidfosfát a kyslík. Kapalné ethyltetraethylolovo na prodej.
Mikrosomální metabolismus tetraethyl-substituovaných derivátů olova závislý na nikotinamid-adenindinukleotidfosfátu a kyslíku vedl u potkanů ke vzniku ethylenu jako hlavního produktu a ethanu jako vedlejšího produktu. Reakce byly katalyzovány jaterní mikrosomální cytochrom P450 dependentní monooxygenázou. Vzhledem k tomu, že tvorba ethanu a ethylenu byla rozdílně inhibována anaerobiózou, výsledky naznačují, že velká část vzniklého ethanu byla odvozena redukčním mechanismem. Tetraethylolovo na prodej.
Další údaje o metabolismu/metabolitech (úplné) pro TETRAETHYL LEAD (celkem 10) naleznete na stránce záznamů HSDB. Koupit Tetraethylolovo online.
Biologické zbraně

Přidružené chemické látky

Triethylolovo;5224-23-7

Klasifikace použití

Třídy a kategorie nebezpečnosti -> Karcinogeny, Hořlavé - 2. stupeň, Reaktivní - 2. stupeň

Metody výroby

... Působením PbCl2 na ethyl zinek nebo na Grignardovo činidlo; zahříváním C2H5Cl a slitiny sodíku a olova v autoklávu. Výroba z olova, ethylenu a vodíku za použití triethylhliníku jako meziproduktu ... .
Nejznámějším průmyslovým postupem výroby ... tetraethylolova je reakce slitiny sodíku a olova PbNa s ... ethylchloridem. Kde koupit tetraethylolovo.

Obecné informace o výrobě

Výroba všech ostatních ropných a uhelných produktů
Ropné rafinerie
Velkoobchod a maloobchod
Plumbán, tetraethyl-: AKTIVNÍ
TP - označuje látku, která je předmětem navrhovaného zkušebního pravidla oddílu 4 TSCA.
Bezprostředně po fázi výroby je výrobce zodpovědný za smíchání olovnatého alkylu s ethylendichloridem nebo dibromidem, čímž vznikne kompletní balíček aditiv do benzinu ...
Tetraalkylsloučeniny olova se ve Spojených státech již nevyrábějí. Kapalné ethyltetraethylolovo na prodej.
V roce 1973 vyhlásila EPA nařízení, podle něhož se má postupně snižovat obsah olova v celkovém objemu benzinu v každé rafinérii. ... Obsah olova v benzinu dosáhl v roce 1973 nejvyšší hodnoty v průměru 2,2 gramu na galon, což představovalo přibližně 200 000 tun olova použitých ročně ve Spojených státech. V roce 1995 tvořilo olovnaté palivo pouze 0,6% celkového prodeje benzinu a méně než 2 000 tun olova ročně. S účinností od 1. ledna 1996 zakázal zákon o čistotě ovzduší prodej malého množství olovnatého paliva, které bylo v některých částech země stále k dispozici pro použití v silničních vozidlech. (Palivo s obsahem olova bylo stále povoleno pro některá použití mimo silnice, včetně letadel, závodních automobilů, zemědělských strojů a lodních motorů). V roce 1996 Mezinárodní banka pro obnovu a rozvoj (Světová banka) doporučila celosvětové ukončení používání olovnatého benzinu. ... Nákup roztoku tetraethylolova.
Po období postupného snižování obsahu olova zakázalo v roce 2000 většinu olovnatých benzinů také Evropské hospodářské společenství. ... Ve většině rozvojových zemí se olovnatý benzin stále vyřazuje. “Dakarská deklarace”, schválená 28. června 2001, zapojila Světovou banku a 25 států subsaharské Afriky do plánu na zlepšení kvality ovzduší v afrických městech. Nejdůležitější součástí programu bylo postupné vyřazení olovnatého benzinu. ... Přesto některé státy, jako například Irák a Jordánsko, olovnatý benzin nadále používají. Koupit tetraethylolovo online.

Kde koupit tetraethylolovo

Analytické laboratorní metody

BYLA VYVINUTA VYSOKOÚČINNÁ KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE S REVERZNÍ FÁZÍ SPOJENÁ S CITLIVÝM DETEKTOREM CHEMICKÝCH REAKCÍ PRO SEPARACI A DETEKCI ANORGANICKÝCH A ORGANICKÝCH SLOUČENIN OLOVA V OVZDUŠÍ.
VZORKY TETRAALKYLOLOVA VE VZDUCHU BYLY ODEBRÁNY NA SKLENĚNÝCH KULIČKÁCH UMÍSTĚNÝCH V KRYOGENNÍ PASTI PŘI TEPLOTĚ -130 °C, DESORBOVÁNY NA TRUBICI NAPLNĚNÉ OV-101 NA PLYNOVÉM CHROMU Q A STANOVENY PLYNOVOU CHROMATOGRAFIÍ S ATOMOVOU ABSORPČNÍ SPEKTROMETRIÍ. BYLY ZAZNAMENÁNY DETEKČNÍ LIMITY 0,2 NG/CU M NA JEDNOTLIVÉ DRUHY PRO 1 H VZORKOVÁNÍ PŘI 6 L/MIN. Nákup roztoku tetraethylolova.
SYSTÉMY PLYNOVÉ CHROMATOGRAFIE S ATOMOVOU ABSORPCÍ A PLYNOVÉ CHROMATOGRAFIE S HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIÍ MAJÍ POTENCIÁL PRO STUDIUM SPECIACE OLOVNATÝCH ALKYLŮ V ŽIVOTNÍM PROSTŘEDÍ. TENTO ČLÁNEK POPISUJE SYSTÉM PLYNOVÉ CHROMATOGRAFIE-ATOMOVÉ ABSORPČNÍ SPEKTROMETRIE PRO PŘÍMÉ STANOVENÍ TETRAETHYLOLOVA A TRIETHYLCHLOROOLOVNATÉHO OLOVA V MOŘSKÉ VODĚ BEZ JAKÉKOLIV PŘÍPRAVY VZORKŮ.
BYLY SHROMÁŽDĚNY A KOLORIMETRICKY STANOVENY TETRAALKYLOLOVNATÉ SLOUČENINY V OVZDUŠÍ JAKO DITHIZONAN OLOVNATÝ. ALTERNATIVNÍ METODOU JE ATOMOVÁ ABSORPČNÍ SPEKTROFOTOMETRIE S ELEKTROTERMICKOU ATOMIZACÍ.
Další údaje o analytických laboratorních metodách (kompletní) pro TETRAETHYLOVO (celkem 48) naleznete na stránce záznamů HSDB. Kde koupit tetraethylolovo.

Klinické laboratorní metody

BYLY ZKOUMÁNY RŮZNÉ METODY ANALÝZY TRIETHYLOLOVA V BIOLOGICKÉM MATERIÁLU. KVANTITATIVNÍ VÝTĚŽNOST TRIETHYLOLOVA A MEZ DETEKCE MENŠÍ NEŽ 10-8 MOL BYLY ZÍSKÁNY SELEKTIVNÍ CHROMATOGRAFIÍ NA KIESELGUHRU (EXTRELUT) V KOMBINACI S ATOMOVOU ABSORPČNÍ SPEKTROMETRIÍ. Kapalné ethyltetraethylolovo na prodej.
CHEMICKÉ DRUHY OLOVA V MOČI PACIENTŮ OTRÁVENÝCH TETRAETHYLOLÍNEM BYLY IDENTIFIKOVÁNY POMOCÍ BEZPLAMENNÉ ATOMOVÉ ABSORPČNÍ SPEKTROMETRIE S HYDRIDOVOU GENERACÍ. PO 21 DNECH OD EXPOZICE OBSAHOVALA MOČ PŘIBLIŽNĚ 501 TP3T DIETHYLOLOVA, PŘIBLIŽNĚ 481 TP3T ANORGANICKÉHO OLOVA A PŘIBLIŽNĚ 21 TP3T TRIETHYLOLOVA.
Metoda: Postup: atomová absorpce v grafitové peci; Analyt: olovo; Matrice: tkáně mořských živočichů; Mez detekce: 0,1 ug/g. /Olovo/
Metoda: NOAA NST 172.1; postup: Hmotnostní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem; Analyt: olovo; Matrice: tkáně mořských živočichů; Detekční limit: 0,1 ug/g. /Olovo/
Další údaje o klinických laboratorních metodách (kompletní) pro TETRAETHYLOVO (celkem 6) naleznete na stránce záznamů HSDB. Kupte si Tetraetylolovo.

Interakce

INKORPORACE ZNAČKY Z GLUKÓZY ZNAČENÉ U(14)C DO KYSELINY GLUTAMOVÉ A GABY BYLA V RŮZNÝCH OBLASTECH MOZKU CHARAKTERISTICKY OVLIVNĚNA TETRAETHYLOLOVEM. VYCHYTÁVÁNÍ GLUKÓZY VŠAK OVLIVNĚNO NEBYLO. PYRIDOXALFOSFÁT ZVRÁTIL ÚČINEK TETRAETHYLOLOVA NA INKORPORACI, ZEJMÉNA V MOZEČKU A MOZKOVÉM KMENI, ALE S MALÝM ÚČINKEM V MOZKOVÉ KŮŘE. Nejprodávanější tetraethylolovo.
Obchody s jedy

 

Recenze

Zatím zde nejsou žádné recenze.

Buďte první, kdo ohodnotí „Tetraethyl Lead“

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Související produkty

chyba: Obsah je chráněn !!

Přidat do košíku