Opis
Ołów tetraetylowy na sprzedaż| Gdzie kupić ołów tetraetylowy?
Tetraetyloołów (TEL) to organiczny związek ołowiu o wzorze Pb(C2H5)4. W przeszłości był stosowany jako dodatek do benzyny, aby zapobiec stukanie silnika, ale jego stosowanie zostało w dużej mierze wycofane ze względu na poważne obawy zdrowotne i środowiskowe związane z zatruciem ołowiem.
Kup tetraetyloołowiu
Informacje ogólne
Numer CAS
Nazwa produktu
Nazwa IUPAC
Wzór cząsteczkowy
C8H20P
Masa cząsteczkowa
InChI
InChI Key
UŚMIECHY
rozpuszczalność
Rozpuszczalny w benzenie, eterze naftowym, benzynie; słabo rozpuszczalny w alkoholu
ROZPUSZCZALNIK LIPIDOWY
Rozpuszczalny we wszystkich rozpuszczalnikach organicznych; nierozpuszczalny w rozcieńczonych kwasach lub zasadach.
W wodzie, 0,29 mg/L przy 25 °C
Rozpuszczalność w wodzie: bardzo słaba
Kanoniczne SMILES
Opis
Tetraetyloołów jest związkiem ołowiu organicznego o wzorze chemicznym C8H20Pb. Jest to bezbarwna, lepka ciecz o słodkawym, stęchłym zapachu. Tetraetyloołów został po raz pierwszy wprowadzony w latach dwudziestych XX wieku jako dodatek do benzyny w celu zwiększenia jej liczby oktanowej, poprawiając w ten sposób osiągi silnika poprzez zmniejszenie spalania stukowego. Związek ten składa się z pojedynczego atomu ołowiu połączonego z czterema grupami etylowymi, przyjmując strukturę czworościenną, co przyczynia się do jego skuteczności jako środka przeciwstukowego w silnikach spalinowych
.
Mechanizm działania
W silnikach benzynowych TEL działa jako środek przeciwstukowy. Podczas spalania TEL rozkłada się, uwalniając wolne rodniki etylowe (C2H5-), które zmiatają wolne rodniki hydroksylowe (OH-) powstałe podczas reakcji. Zmniejsza to stężenie rodników OH-, które są odpowiedzialne za promowanie niekontrolowanych reakcji łańcuchowych prowadzących do spalania stukowego [
].
Bezpieczeństwo i zagrożenia
TEL jest wysoce toksycznym związkiem. Ekspozycja na TEL może powodować zatrucie ołowiem, prowadząc do uszkodzeń neurologicznych, problemów rozwojowych u dzieci i dysfunkcji nerek [
]. Wdychany lub wchłaniany TEL może gromadzić się w organizmie ze względu na swój lipofilowy charakter (przyciąganie do tłuszczów) []. Poważne skutki zdrowotne związane ze stosowaniem TEL, wraz z jego trwałością w środowisku, doprowadziły do jego globalnego wycofania z benzyny ołowiowej począwszy od lat 70-tych [
].
Reakcje chemiczne
, w szczególności w kontakcie z utleniaczami i silnymi kwasami. Może gwałtownie reagować z substancjami takimi jak nadchlorany, nadtlenki i chlorany, prowadząc do zagrożenia pożarem i wybuchem. Podstawowa reakcja jego syntezy obejmuje reakcję chloroetanu ze stopem sodowo-ołowiowym:
Podczas spalania w silniku tetraetyloołów rozkłada się, tworząc tlenek ołowiu (PbO), który pomaga zapobiegać przedwczesnemu zapłonowi i spalaniu stukowemu silnika poprzez łagodzenie procesu spalania.
.
Aktywność biologiczna
Tetraetyloołów jest wysoce toksyczny i stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia. Ostre narażenie może skutkować objawami takimi jak niepokój, drażliwość, bóle głowy, dezorientacja i poważne skutki neurologiczne, w tym drgawki i śpiączka. Przewlekłe narażenie może prowadzić do długotrwałych problemów zdrowotnych, takich jak zatrucie ołowiem, które wpływa na różne układy organizmu, w szczególności na układ nerwowy
. Związek ten jest również klasyfikowany jako substancja niebezpieczna ze względu na jego potencjalny wpływ na środowisko i trwałość w ekosystemach. Tetraetyloołów na sprzedaż.
.
Metody syntezy
Podstawową metodą syntezy tetraetyloołowiu jest reakcja chlorku etylu ze stopem sodu i ołowiu. Proces ten jest przeprowadzany w kontrolowanych warunkach, aby zminimalizować ryzyko eksplozji ze względu na reaktywność związku. Powstały produkt jest następnie oczyszczany poprzez destylację z parą wodną, która oddziela tetraetyloołów od produktów ubocznych, takich jak chlorek sodu i nadmiar ołowiu. Zakup roztwór tetraetyloołowiu.
.
Badania interakcji
Badania wykazały, że tetraetyloołów wchodzi w interakcje z enzymami cytochromu P450 w układach biologicznych, prowadząc do dealkilacji związku do mniej złożonych form alkiloołowiu. Ten szlak metaboliczny podkreśla potencjalną toksyczność związku i jego wpływ na zdrowie ludzi w przypadku wchłaniania przez drogi oddechowe lub kontakt ze skórą. Najlepiej sprzedający się tetraetyloołów.
. Ponadto badania wykazały, że ołów tetraetylowy może tworzyć szkodliwe kompleksy z różnymi cząsteczkami biologicznymi, nasilając swoje toksyczne działanie. Tetraetyloołów na sprzedaż.
.
Podobne związki
Kilka związków wykazuje podobne właściwości lub zastosowania do tetraetyloołowiu. Poniżej znajduje się porównanie podkreślające ich unikalne cechy:
| Związek | Wzór chemiczny | Użyj | Poziom toksyczności |
|---|---|---|---|
| Tetraetyloołowiu | C8H20Pb | Środek przeciwstukowy w benzynie | Wysoce toksyczny |
| Trójkarbonyl metylocyklopentadienylu manganu | C7H9MnO3 | Środek przeciwstukowy (alternatywa) | Umiarkowanie toksyczny |
| Etanol | C2H5OH | Dodatek do paliwa | Niska toksyczność |
| Eter metylo-tert-butylowy | C5H12O | Utleniacz do paliwa | Niska toksyczność |
Tetraetyloołów jest wyjątkowy wśród tych związków ze względu na jego wysoką toksyczność i historyczne znaczenie jako dodatek do paliwa, zanim został wycofany z powodu obaw o środowisko i zdrowie. Z kolei alternatywy, takie jak trikarbonyl metylocyklopentadienylo-manganowy, są mniej toksyczne, ale nadal skuteczne jako środki przeciwstukowe
.
Specyfikacja
Opis fizyczny
Płyn
Bezbarwna ciecz (chyba że zabarwiona na czerwono, pomarańczowo lub niebiesko) o przyjemnym, słodkim zapachu. [Uwaga: Główne zastosowanie to dodatki przeciwstukowe do benzyny; [NIOSH] Łatwopalny, ale nie piroforyczny i nie reaguje z wodą; [Sullivan, s. 979].
BEZBARWNA LEPKA CIECZ O CHARAKTERYSTYCZNYM ZAPACHU.
Bezbarwna ciecz (o ile nie jest barwiona na czerwono, pomarańczowo lub niebiesko) o przyjemnym, słodkim zapachu. Najlepiej sprzedający się tetraetyloołów.
Kolor/Format
Bezbarwna ciecz (chyba że barwiona na czerwono, pomarańczowo lub niebiesko).
Dokładna masa
Masa monoizotopowa
Temperatura wrzenia
Około 200 °C, podawane również jako 227,7 °C z dekompresją
392 °F
Temperatura zapłonu
200 °F (zamknięty kubek); 185 °F (otwarty kubek)
200 °F (93 °C) (zamknięty kubek)
93 °C c.c.
200 °F
Liczba ciężkich atomów
Gęstość pary
8,6 (powietrze = 1)
Względna gęstość pary (powietrze = 1): 8.6
8.6
Gęstość
1,653 przy 20 °C
Gęstość względna (woda = 1): 1.7
1.65
Zapach
Przyjemny, słodki odo
Rozkład
Tetraetyloołów (TEL) może rozkładać się wybuchowo w temperaturze >80 °C.
Rdza i niektóre metale powodują rozkład.
Rozkłada się pod wpływem światła słonecznego lub odparowania; tworzy trietyloołów, który jest również trującym związkiem, jako jeden z produktów rozkładu. ... Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary ołowiu.
Spalanie benzyny ołowiowej w silniku spalinowym powoduje całkowite zniszczenie alkilu ołowiu. Organiczne łańcuchy boczne zostaną zredukowane do wody i dwutlenku węgla, a ołów albo zostanie usunięty przez pochłaniacz halogenków etylenu, albo trafi w postaci zawiesiny lub szlamu do smaru w skrzyni korbowej.
>110 °C
Inne
UNII
Mechanizm działania
Ołów tetraetylowy na sprzedaż
Ciśnienie pary
0.26 [mmHg]
0,26 mm Hg przy 20 °C
Ciśnienie pary, kPa przy 20 °C: 0.027
0,2 mmHg
Zanieczyszczenia
Wchłanianie, dystrybucja i wydalanie
Badania dystrybucji ołowiu w tkankach szczurów i psów narażonych na śmiertelne dawki wziewne tetraetyloołowiu (TEL) lub tetrametyloołowiu (TML) oraz u mężczyzn śmiertelnie zatrutych TEL wykazały poziomy ołowiu (Pb) 0,7-13,0 mg/100 g tkanki w płucach, mózgu, wątrobie i nerkach u trzech gatunków. Poziomy Pb u ludzi w mózgu, wątrobie i nerkach przypominały te obserwowane w odpowiednich tkankach szczurów i psów.
W przypadkach przypadkowego zatrucia tetraetyloołowiem (TEL), wątroba, nerki, trzustka, mózg i serce gromadzą trietyloołów, a całkowite stężenie ołowiu (Pb) w tkankach koreluje ze stężeniem trietyloołowiu w odpowiednich tkankach.
Aby uzyskać więcej danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji i wydalania (kompletnych) dla ołowiu tetraetylowego (łącznie 25), odwiedź stronę rekordu HSDB. Najlepiej sprzedający się ołów tetraetylowy.
Metabolizm Metabolity
Dealkilacja tetraetyloołowiu zachodzi w mikrosomach i wymaga tlenu oraz NADPH, i została zaobserwowana w homogenatach wątroby, nerek i mózgu szczura i królika.
Badano biologiczną degradację tetraetyloołowiu do kationu trietyloołowiu przez mikrosomy wątroby szczurów nieleczonych, leczonych fenobarbitalem i leczonych metylocholantrenem; niezbędny jest fosforan dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego i tlen. Płynny tetraetyloołów etylowy na sprzedaż.
Aby uzyskać więcej danych dotyczących metabolizmu/metabolitów (kompletnych) dla TETRAETHYL LEAD (łącznie 10), odwiedź stronę rekordu HSDB. Kup Tetraethyl Lead online.
Powiązane substancje chemiczne
Klasyfikacja użytkowania
Metody produkcji
Najbardziej znanym przemysłowym procesem produkcji ... tetraetyloołowiu jest reakcja stopu sodu i ołowiu PbNa z ... chlorkiem etylu. Gdzie kupić tetraetyloołów.
Ogólne informacje o produkcji
Rafinerie ropy naftowej
Handel hurtowy i detaliczny
Plumban, tetraetylo-: AKTYWNY
TP - wskazuje substancję, która jest przedmiotem proponowanej reguły testowej sekcji 4 TSCA.
Bezpośrednio po etapie produkcji producent jest odpowiedzialny za zmieszanie alkilu ołowiu z dichlorkiem lub dibromkiem etylenu w celu stworzenia pełnego pakietu dodatków do benzyny ...
Tetraalkilowe związki ołowiu nie są już produkowane w Stanach Zjednoczonych. Płynny tetraetyloołów etylowy na sprzedaż.
Gdzie kupić tetraetyloołów
Analityczne metody laboratoryjne
PRÓBKI TETRAALKILOOŁOWIU W POWIETRZU ZEBRANO NA SZKLANYCH KULKACH ZNAJDUJĄCYCH SIĘ W PUŁAPCE KRIOGENICZNEJ W TEMPERATURZE -130°C, DESORBOWANO NA RURCE WYPEŁNIONEJ OV-101 NA GASCHROM Q I OZNACZANO METODĄ CHROMATOGRAFII GAZOWEJ Z ATOMOWĄ SPEKTROMETRIĄ ABSORPCYJNĄ. ODNOTOWANO GRANICE WYKRYWALNOŚCI WYNOSZĄCE 0,2 NG/CU M DLA POSZCZEGÓLNYCH GATUNKÓW DLA 1-GODZINNEGO POBIERANIA PRÓBEK PRZY 6 L/MIN. Zakup roztworu tetraetyloołowiu.
UNOSZĄCE SIĘ W POWIETRZU ZWIĄZKI TETRAALKILOOŁOWIU ZOSTAŁY ZEBRANE I OZNACZONE KOLORYMETRYCZNIE JAKO DITIZONIANY OŁOWIU. ALTERNATYWNĄ METODĄ JEST SPEKTROFOTOMETRIA ABSORPCJI ATOMOWEJ Z ATOMIZACJĄ ELEKTROTERMICZNĄ.
Aby uzyskać więcej danych analitycznych metod laboratoryjnych (kompletnych) dla TETRAETHYL LEAD (łącznie 48), odwiedź stronę rekordu HSDB. Gdzie kupić tetraetyloołów.
Kliniczne metody laboratoryjne
GATUNKI CHEMICZNE OŁOWIU W MOCZU PACJENTÓW ZATRUTYCH TETRAETYLOOADEM ZIDENTYFIKOWANO ZA POMOCĄ BEZPŁOMIENIOWEJ ATOMOWEJ SPEKTROMETRII ABSORPCYJNEJ Z GENERACJĄ WODORKÓW. 21 DNI PO EKSPOZYCJI MOCZ ZAWIERAŁ OKOŁO 50% DIETYLOOŁOWIU, OKOŁO 48% OŁOWIU NIEORGANICZNEGO I OKOŁO 2% TRIETYLOOŁOWIU.
Metoda: NOAA NST 140.1; Procedura: absorpcja atomowa w piecu grafitowym; Analit: ołów; Matryca: tkanki zwierząt morskich; Granica wykrywalności: 0,1 ug/g. /Ołów/
Metoda: NOAA NST 172.1; Procedura: Spektrometria mas z plazmą indukcyjnie sprzężoną; Analit: ołów; Matryca: tkanki zwierząt morskich; Granica wykrywalności: 0,1 ug/g. /Ołów/
Aby uzyskać więcej danych dotyczących klinicznych metod laboratoryjnych (kompletnych) dla ołowiu tetraetylowego (łącznie 6), odwiedź stronę rekordu HSDB. Kup ołów tetraetylowy.
Interakcje
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.