Descripción
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El plomo tetraetílico (TEL) es un compuesto organoleado de fórmula Pb(C2H5)4. Históricamente se utilizaba como aditivo de la gasolina para evitar golpeteo del motor, pero su uso se ha suprimido en gran medida debido a los graves problemas sanitarios y medioambientales relacionados con la intoxicación por plomo.
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Información general
Número CAS
Nombre del producto
Nombre IUPAC
Fórmula molecular
C8H20P
Peso molecular
InChI
Clave InChI
SONRISAS
solubilidad
Soluble en benceno, éter de petróleo, gasolina; ligeramente soluble en alcohol
LÍPIDO SOLUBLE
Soluble en todos los disolventes orgánicos; insoluble en ácidos o álcalis diluidos
En agua, 0,29 mg/L a 25 °C
Solubilidad en agua: muy poo
SMILES canónicos
Descripción
El tetraetilo de plomo es un compuesto organoleado de fórmula química C8H20Pb. Es un líquido incoloro y viscoso que desprende un olor dulce y rancio. El tetraetilo de plomo se introdujo por primera vez en la década de 1920 como aditivo de la gasolina para aumentar su octanaje, mejorando así el rendimiento del motor al reducir el golpeteo durante la combustión. El compuesto está formado por un único átomo de plomo unido a cuatro grupos etilo, adoptando una estructura tetraédrica, lo que contribuye a su eficacia como agente antidetonante en motores de combustión interna.
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Mecanismo de acción
En los motores de gasolina, el TEL funciona como agente antidetonante. Durante la combustión, el TEL se descompone y libera radicales etílicos libres (C2H5-) que eliminan los radicales hidroxilos libres (OH-) formados durante la reacción. Esto reduce la concentración de radicales OH-, que son responsables de promover reacciones en cadena incontroladas que conducen al golpeteo [
].
Seguridad y riesgos
El TEL es un compuesto altamente tóxico. La exposición al TEL puede causar intoxicación por plomo, lo que provoca daños neurológicos, problemas de desarrollo en los niños y disfunción renal [
]. El TEL inhalado o absorbido puede acumularse en el organismo debido a su naturaleza lipofílica (atraído por las grasas) []. Los graves efectos sobre la salud asociados al uso del TEL, junto con su persistencia en el medio ambiente, llevaron a su eliminación progresiva en todo el mundo en la gasolina con plomo a partir de la década de 1970 [
].
Reacciones químicas
, Puede reaccionar violentamente con sustancias como percloratos, peróxidos y cloratos. Puede reaccionar violentamente con sustancias como los percloratos, los peróxidos y los cloratos, con el consiguiente riesgo de incendio y explosión. La reacción primaria para su síntesis implica la reacción del cloroetano con una aleación de sodio y plomo:
Tras la combustión en un motor, el tetraetilo de plomo se descompone para formar óxido de plomo (PbO), que ayuda a evitar el preencendido y el golpeteo del motor moderando el proceso de combustión.
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Actividad biológica
El tetraetilo de plomo es muy tóxico y plantea importantes riesgos para la salud. La exposición aguda puede provocar síntomas como ansiedad, irritabilidad, dolores de cabeza, desorientación y efectos neurológicos graves como convulsiones y coma. La exposición crónica puede provocar problemas de salud a largo plazo, como la intoxicación por plomo, que afecta a varios sistemas corporales, en particular al sistema nervioso.
. El compuesto también está clasificado como sustancia peligrosa debido a su posible impacto medioambiental y a su persistencia en los ecosistemas. Tetraetilo de plomo a la venta.
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Métodos de síntesis
El principal método para sintetizar tetraetilo de plomo consiste en hacer reaccionar cloruro de etilo con una aleación de sodio y plomo. Este proceso se lleva a cabo en condiciones controladas para minimizar el riesgo de explosiones debido a la reactividad del compuesto. El producto resultante se purifica mediante destilación al vapor, que separa el tetraetilo de plomo de subproductos como el cloruro sódico y el exceso de plomo. Comprar solución de tetraetilo de plomo.
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Estudios de interacción
Las investigaciones han demostrado que el tetraetilo de plomo interactúa con las enzimas del citocromo P450 en los sistemas biológicos, lo que conduce a la desalquilación del compuesto en especies menos complejas de alquilplomo. Esta vía metabólica pone de manifiesto la toxicidad potencial del compuesto y su impacto en la salud humana cuando se absorbe por inhalación o contacto con la piel. Los más vendidos Tetraetilo de plomo.
. Además, los estudios han demostrado que el tetraetilo de plomo puede formar complejos nocivos con diversas moléculas biológicas, exacerbando sus efectos tóxicos. Venta de tetraetilo de plomo.
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Compuestos similares
Varios compuestos presentan propiedades o aplicaciones similares al tetraetilo de plomo. A continuación se ofrece una comparación en la que se destacan sus características únicas:
| Compuesto | Fórmula química | Uso | Nivel de toxicidad |
|---|---|---|---|
| Plomo tetraetilo | C8H20Pb | Antidetonante en la gasolina | Altamente tóxico |
| Metilciclopentadienil Manganeso Tricarbonilo | C7H9MnO3 | Antidetonante (alternativo) | Moderadamente tóxico |
| Etanol | C2H5OH | Aditivo de combustible | Baja toxicidad |
| Metil tert-butil éter | C5H12O | Oxigenar para combustible | Baja toxicidad |
El tetraetilo de plomo es único entre estos compuestos debido a su elevada toxicidad y a su importancia histórica como aditivo para combustibles antes de ser eliminado progresivamente por motivos medioambientales y sanitarios. En cambio, otras alternativas como el metilciclopentadienil tricarbonilo de manganeso son menos tóxicas pero siguen siendo eficaces como agentes antidetonantes.
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Especificación
Descripción física
Líquido
Líquido incoloro (a menos que esté teñido de rojo, naranja o azul) con un olor agradable y dulce. [Nota: Su uso principal es en aditivos antidetonantes para gasolina] [NIOSH] Inflamable, pero no pirofórico y no reacciona con el agua; [Sullivan, p. 979].
LÍQUIDO VISCOSO INCOLORO CON OLOR CARACTERÍSTICO.
Líquido incoloro (a menos que esté teñido de rojo, naranja o azul) de olor agradable y dulce. Los más vendidos Tetraetilo de plomo.
Color/Forma
Líquido incoloro (salvo si está teñido de rojo, naranja o azul).
Masa exacta
Masa monoisotópica
Punto de ebullición
Alrededor de 200 °C, también indicado como 227,7 °C con descomposición
392 °F
Punto de inflamación
200 °F (vaso cerrado); 185 °F (vaso abierto)
93 °C (200 °F) (vaso cerrado)
93 °C c.c.
200 °F
Recuento de átomos pesados
Densidad de vapor
8,6 (Aire = 1)
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 8.6
8.6
Densidad
1,653 a 20 °C
Densidad relativa (agua = 1): 1.7
1.65
Olor
Agradable, dulce odo
Descomposición
El tetraetilo de plomo (TEL) puede descomponerse con violencia explosiva, si la temperatura es >80 °C.
El óxido y algunos metales provocan descomposición.
Se descompone cuando se expone a la luz solar o se deja evaporar; forma trietilplomo, que también es un compuesto venenoso, como uno de sus productos de descomposición. ... Cuando se calienta hasta descomponerse emite humos tóxicos de plomo.
La combustión de gasolina con plomo en el motor de combustión interna provoca la destrucción completa del alquilo de plomo. Las cadenas laterales orgánicas se reducirán a agua y dióxido de carbono, y el plomo será eliminado por el eliminador de haluro de etileno o acabará suspendido, o en forma de lodo, en el lubricante del cárter.
>110 °C
Otros
UNII
Mecanismo de acción

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Presión de vapor
0,26 [mmHg]
0,26 mm Hg a 20 °C
Presión de vapor, kPa a 20 °C: 0.027
0,2 mmHg
Impurezas
Absorción Distribución y Excreción
Los estudios de distribución tisular del plomo en ratas y perros expuestos a dosis letales de inhalación de tetraetilo de plomo (TEL) o tetrametilo de plomo (TML) y en hombres mortalmente envenenados por TEL revelaron niveles de plomo (Pb) de 0,7-13,0 mg/100 g de tejido en pulmón, cerebro, hígado y riñón en tres especies. Los niveles de Pb humanos en cerebro, hígado y riñón se asemejaban a los observados en los tejidos correspondientes de ratas y perros.
En casos de intoxicación accidental con tetraetilplomo (TEL), el hígado, el riñón, el páncreas, el cerebro y el corazón acumulan trietilplomo, y la concentración total de plomo (Pb) en los tejidos se correlaciona con las concentraciones de trietilplomo en los tejidos correspondientes.
Para más datos de Absorción, Distribución y Excreción (Completa) del TETRAETILPLOMO (25 en total), visite la página del registro HSDB. Los más vendidos Tetraetilo de plomo.
Metabolismo Metabolitos
La desalquilación del tetraetilo de plomo se produce en microsomas y requiere oxígeno y NADPH, y se ha observado en homogeneizados de hígado, riñón y cerebro de rata y conejo.
Se estudió la degradación biológica del tetraetilplomo al catión trietilplomo por microsomas de hígado de rata procedentes de ratas no tratadas, pretratadas con fenobarbital y pretratadas con metilcolantreno; la nicotinamida-adenina dinucleótido fosfato y el oxígeno son esenciales. Etil tetraetil plomo líquido para la venta.
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Productos químicos asociados
Clasificación de uso
Métodos de fabricación
El proceso industrial más conocido para producir ... tetraetilplomo es la reacción de la aleación de sodio y plomo PbNa con ... cloruro de etilo. Dónde comprar tetraetilplomo.
Información general sobre la fabricación
Refinerías de petróleo
Comercio al por mayor y al por menor
Plumano, tetraetilo-: ACTIVO
TP - indica una sustancia que es objeto de una propuesta de norma de ensayo de la sección 4 de la TSCA.
Inmediatamente después de la fase de producción, el fabricante se encarga de mezclar el alquil de plomo con dicloruro o dibromuro de etileno para crear el paquete completo de aditivos para gasolina ...
Los compuestos tetraalquílicos de plomo ya no se producen en Estados Unidos. Etil tetraetilo de plomo líquido a la venta.
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Métodos analíticos de laboratorio
SE RECOGIERON MUESTRAS DE ESPECIES DE TETRAALQUILPLOMO EN EL AIRE EN PERLAS DE VIDRIO CONTENIDAS EN UNA TRAMPA CRIOGÉNICA A -130 °C, SE DESORBIERON EN UN TUBO LLENO DE OV-101 EN GASCHROM Q Y SE DETERMINARON MEDIANTE CROMATOGRAFÍA DE GASES-ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA. SE COMUNICARON LÍMITES DE DETECCIÓN DE 0,2 NG/CU M POR ESPECIE INDIVIDUAL PARA UN MUESTREO DE 1 HORA A 6 L/MIN. Comprar solución de tetraetilo de plomo.
SE RECOGIERON COMPUESTOS DE TETRAALQUILPLOMO EN EL AIRE Y SE DETERMINARON COLORIMÉTRICAMENTE COMO DITIIZONATO DE PLOMO. UN MÉTODO ALTERNATIVO ES LA ESPECTROFOTOMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA CON ATOMIZACIÓN ELECTROTÉRMICA.
Para obtener más datos sobre métodos analíticos de laboratorio (completos) para el TETRAETILPLOMO (48 en total), visite la página de registros de la HSDB. Dónde comprar tetraetilo de plomo.
Métodos de laboratorio clínico
SE IDENTIFICARON ESPECIES QUÍMICAS DE PLOMO EN LA ORINA DE PACIENTES ENVENENADOS POR TETRAETILPLOMO MEDIANTE ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA SIN LLAMA DE GENERACIÓN DE HIDRURO. 21 DÍAS DESPUÉS DE LA EXPOSICIÓN, LA ORINA CONTENÍA APROXIMADAMENTE 50% DE DIETILPLOMO, APROXIMADAMENTE 48% DE PLOMO INORGÁNICO Y APROXIMADAMENTE 2% DE TRIETILPLOMO.
Método: NOAA NST 140.1; Procedimiento: absorción atómica en horno de grafito; Analito: plomo; Matriz: tejidos de animales marinos; Límite de detección: 0,1 ug/g. /plomo/
Método: NOAA NST 172.1; Procedimiento: Espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente; Analito: plomo; Matriz: tejidos de animales marinos; Límite de detección: 0,1 ug/g. /plomo/
Para más datos sobre métodos de laboratorio clínico (completos) para TETRAETILPLOMO (6 en total), por favor visite la página de registro HSDB. Comprar Tetraetilo de Plomo.
Interacciones







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