テトラエチル鉛

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説明

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テトラエチル鉛(TEL)は 式Pb(C2H5)4で表される有機鉛化合物歴史的には、ガソリン添加剤として使用されていた。 エンジン・ノッキング、, しかし、鉛中毒に関連する深刻な健康と環境への懸念から、その使用はほとんど廃止されている。.

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一般情報

CAS番号

78-00-2

製品名

テトラエチル鉛

IUPAC名

テトラエチルプルンバン

分子式

鉛(C2H5)4
C8H20P

分子量

323 g/mol

InChI

InChI=1S/4C2H5.Pb/c4*1-2;/h4*1H2,2H3;

InChIキー

ムムモズボックヴィルセム-ウフファオイサ-N

スマイル

CC[Pb](CC)(CC)CC

溶解度

70°Fで1mg/mL以下 (NTP, 1992)
ベンゼン、石油エーテル、ガソリンに可溶、アルコールにわずかに可溶
リピッドソルブル
全ての有機溶媒に可溶、希薄な酸やアルカリには不溶。
水中では、25℃で0.29 mg/L
水への溶解度:非常にうすい

カノニカル・スミレス

CC[Pb](CC)(CC)CC

説明

テトラエチル鉛は、化学式 C8H20Pb. .無色で粘性のある液体で、甘くかび臭いにおいがする。テトラエチル鉛は、オクタン価を高め、燃焼時のノッキングを抑えてエンジン性能を向上させるためのガソリン添加剤として、1920年代に初めて導入された。この化合物は、1個の鉛原子に4個のエチル基が結合した四面体構造をしており、内燃機関のアンチノック剤として効果を発揮する。

.

作用機序

ガソリンエンジンではアンチノック剤として機能する。燃焼中、TELは分解して遊離エチルラジカル(C2H5-)を放出し、反応中に生成する遊離ヒドロキシラジカル(OH-)を消去する。これにより、ノッキングの原因となる無秩序な連鎖反応を促進するOH-ラジカルの濃度を低下させます。

].

安全性と危険性

TELは非常に毒性の高い化合物である。TELに暴露されると、鉛中毒を引き起こし、神経障害、子供の発達障害、腎機能障害を引き起こす可能性がある [...

].吸入または吸収されたTELは、親油性(脂肪に引き寄せられる)のため体内に蓄積することがある〔。TELの使用に伴う深刻な健康への影響とその環境中での残留性から、1970年代から世界的に有鉛ガソリンの使用が廃止された〔。

].

化学反応

, 特に酸化剤と強酸に曝されると危険である。過塩素酸塩、過酸化物、塩素酸塩などの物質と激しく反応し、火災や爆発の危険性がある。主な合成反応は、クロロエタンとナトリウム-鉛合金の反応である:

4NaPb+4CH3CH2Cl→(C2H5)4Pb+4NaCl+3Pb

エンジン内で燃焼すると、四エチル鉛は分解して酸化鉛(二酸化鉛燃焼プロセスを穏やかにすることで、プレイグニッションとエンジン・ノッキングを防ぐ。

.

生物学的活性

テトラエチル鉛は毒性が強く、重大な健康リスクをもたらす。急性暴露は、不安、過敏性、頭痛、見当識障害、痙攣や昏睡を含む重篤な神経学的影響などの症状を引き起こす可能性がある。慢性的な暴露は、様々な身体系、特に神経系に影響を及ぼす鉛中毒のような長期的な健康問題につながる可能性がある。

. また、この化合物は環境に影響を与え、生態系に残留する可能性があるため、有害物質として分類されている。テトラエチル鉛の販売.

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合成方法

テトラエチル鉛を合成する主な方法は、塩化エチルとナトリウム-鉛合金を反応させることである。この工程は、化合物の反応性による爆発のリスクを最小限に抑えるため、制御された条件下で行われる。得られた製品は、水蒸気蒸留によって精製され、塩化ナトリウムや過剰な鉛などの副産物からテトラエチル鉛が分離されます。テトラエチル鉛溶液の購入.

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交流研究

研究により、テトラエチル鉛は生体系でチトクロームP450酵素と相互作用し、化合物を脱アルキル化してより複雑でないアルキル鉛種に変換することが示されている。この代謝経路は、この化合物の潜在的な毒性と、吸入や皮膚接触によって吸収された場合の人体への影響を浮き彫りにしている。テトラエチル鉛のベストセラー.

. さらに、テトラエチル鉛は様々な生物学的分子と有害な錯体を形成し、その毒性を悪化させることが研究で証明されている。テトラエチル鉛の販売.

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類似化合物

テトラエチル鉛と同様の特性や用途を示す化合物がいくつかある。以下は、それらのユニークな特徴を強調した比較である:

コンパウンド 化学式 用途 毒性レベル
テトラエチル鉛 C8H20Pb ガソリン中のアンチノック剤 強い毒性
メチルシクロペンタジエニルマンガントリカルボニル C7H9MnO3 アンチノック剤(代替) 中程度の毒性
エタノール C2H5OH 燃料添加剤 低毒性
メチルtert-ブチルエーテル C5H12O 燃料用酸素添加剤 低毒性

テトラエチル鉛は、毒性が高く、燃料添加剤としての歴史的意義があったが、環境と健康への懸念から廃止されたため、これらの化合物の中では特殊な存在である。対照的に、メチルシクロペンタジエニルマンガントリカルボニルのような代替化合物は毒性が低いものの、アンチノック剤として有効である。

.

仕様

物理的説明

テトラエチル鉛、液体は無色の液体で、特有のにおいがある。引火点163°F、密度14ポンド/ガロン。水に不溶。吸入および皮膚吸収により有毒。.
液体
無色の液体(赤、オレンジ、青に染まらない限り)で、心地よい甘いにおいがする。[注:主な用途はガソリンのアンチノック添加剤である][NIOSH]可燃性だが、発火性はなく、水とは反応しない; [Sullivan, p. 979].
無色粘性の液体で、特有のにおいがある。.
無色の液体(赤、オレンジ、青に染まらない限り)で、心地よい甘いにおいがする。テトラエチル鉛のベストセラー。.

カラー/フォーム

無色、油性液体
無色の液体(赤、オレンジ、青に染まっていない限り)。.

正確な質量

324.13315 g/mol

モノアイソトピック質量

324.13315 g/mol

沸点

760 mm Hg で 392 °F 230 - 392 °Fの間で分解する (EPA, 1998)
約200 °C、減圧では227.7 °Cとも表記される
392 °F

引火点

200 °F (EPA, 1998)
200 °F(クローズドカップ)、185 °F(オープンカップ)
200 °F (93 °C) (密閉式カップ)
93 °C c.c.
200 °F

重い原子数

9

蒸気密度

8.6(EPA、1998)(大気との相対比)
8.6(空気=1)
相対蒸気密度(空気=1):8.6
8.6

密度

1.653 at 68 °F (EPA, 1998)
1.653 at 20 °C
相対密度(水=1):1.7
1.65

臭気

かび臭い
心地よい、甘いオド

分解

タンク内の化合物を空にした後、残留物を水で覆わなかったため、数日後に爆発的な分解が起こった。.
テトラエチル鉛(TEL)は、温度が80℃を超えると爆発的に激しく分解することがある。.
さびや一部の金属は分解を引き起こす。.
日光に当てたり蒸発させたりすると分解し、分解生成物の1つとして有毒化合物でもあるトリエチル鉛を形成する。... 加熱して分解すると、有毒な鉛のガスを発生する。.
内燃機関で有鉛ガソリンを燃焼させると、有鉛アルキルは完全に破壊される。有機側鎖は水と二酸化炭素に還元され、鉛はハロゲン化エチレン捕捉剤によって除去されるか、クランクケースの潤滑油中に懸濁液として、あるいはスラッジとして排出される。.
>110 °C

その他

ユニー

13426ZWT6A

作用機序

雄性ウィスター系成体ラットにテトラエチル鉛(tel)を急性投与すると、線条体シナプトソームへのドーパミンの取り込みが増加した。telは視床下部シナプトソームへの5-ヒドロキシトリプタミン取り込みを減少させたが、皮質シナプトソームへのノルアドレナリン取り込みは増加した。この結果から、ドーパミン作動性神経細胞とセロトニン作動性神経細胞では、生体内でのアルキル鉛に対する反応が異なることが示唆される。テトラエチル鉛のベストセラー.
毒屋

テトラエチル鉛販売

蒸気圧

0.2 mm Hg at 68 °F (EPA, 1998)
0.26 [mmHg]
20 °C で 0.26 mm Hg
蒸気圧、kPa at 20 °C:0.027
0.2 mmHg

不純物

ガソリン中のアンチノック化合物として使用されるテトラエチル鉛 ... 二臭化エチレン、二塩化エチレン、染料、安定剤、灯油、不純物として不活性物質を含む。テトラエチル鉛の購入場所.

吸収・分布・排泄

テトラエチル鉛やテトラメチル鉛のような有機鉛の塊は、呼吸器官内で気体として挙動し、無機鉛の粒子に比べてより多く吸収される。有機鉛微粒子は、ヒトとそれ以外の動物の皮膚からも吸収される。四エチル鉛と四メチル鉛は体内で酸化的に脱アルキル化される。内因性に生成された無機鉛は、投与された無機鉛と同じパターンで分布するが、親cmpdと中間脱アルキル化生成物は、親油性に応じて全く異なる分布となる。四エチル鉛に暴露されたヒトでは、無機鉛を含む親cmpdとその代謝物の濃度は、肝臓と腎臓で最も高く、次いで脳と心臓であった・・・アルキル鉛に暴露されたラットの総鉛濃度は、腎臓と肝臓で最も高く、次いで脳であった。ヒトでは、四エチル鉛は尿中にジエチル鉛および無機鉛として排泄されることがわかった。ラットとウサギでは、ジアルキル鉛が尿中の主要代謝物である。テトラアルキル鉛はまた、代謝の最終産物である無機鉛として糞便中に排泄される。ヒトでは、肺からのテトラエチル鉛およびテトラメチル鉛の呼 吸が主な排泄経路であり、吸入後48時間で、吸入量の40%(テトラメチル 鉛)および20%(テトラエチル鉛)を占める。テトラエチル鉛溶液の購入.
偶発的なテトラアルキル鉛中毒の犠牲者7名は、中毒後5〜19日で死亡した。鉛濃度が最も高かったのは脾臓、肝臓、腎臓の組織であった。.
テトラエチル鉛(TEL)またはテトラメチル鉛(TML)の致死量の吸入暴露を受けたラットとイヌ、およびTELにより致死的に中毒した男性における鉛の組織分布研究では、3種の動物で肺、脳、肝臓、腎臓における鉛(Pb)レベルが0.7-13.0 mg/100g組織であった。脳、肝臓および腎臓におけるヒトの鉛レベルは、対応するラットおよびイヌの組織で見られたものと類似していた。.
テトラエチル鉛(TEL)による事故中毒の場合、肝臓、腎臓、膵臓、脳、心臓にトリエチル鉛が蓄積し、全組織の鉛(Pb)濃度は対応する組織のトリエチル鉛濃度と相関する。.
TETRAETHYL LEAD(全25種)の吸収、分布、排泄(完全)データについては、HSDBの記録ページを参照。テトラエチル鉛のベストセラー.

代謝 代謝産物

テトラエチル鉛(TEL)はラットに静脈注射後、トリエチル鉛に変換され、これが毒性作用の原因と考えられている。... 25 mg/kg bwのTELをウサギに静脈注射した後、主代謝物はトリエチル鉛であった ...
テトラエチル鉛の脱アルキル化はミクロソームで起こり、酸素とNADPHを必要とし、ラットとウサギの肝臓、腎臓、脳のホモジネートで観察されている。.
未処理、フェノバルビタール前処理、メチルコラントレン前処理のラット肝ミクロソームによるテトラエチル鉛のトリエチル鉛カチオンへの生物学的分解を調べた;ニコチンアミド・アデニン・ジヌクレオチド・フォスフェートと酸素が必須である。液体エチルテトラエチル鉛を販売。.
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸および酸素依存性ミクロソームによる鉛のテトラエチル置換誘導体の代謝は、ラットにおいて主要生成物としてエチレンを、副生成物としてエタンを生じた。反応は肝臓ミクロソームのチトクロームP450依存性モノオキシゲナーゼによって触媒された。エタンとエチレンの生成は嫌気性生物によって異なる阻害を受けたことから、生成されたエタンの大部分は還元的なメカニズムによってもたらされたことが示唆された。テトラエチル鉛販売。.
TETRAETHYL LEAD (全10件)のその他の代謝/代謝物(完全)データについては、HSDBの記録ページをご覧ください。テトラエチル鉛をオンラインで購入する。.
生物兵器

関連化学品

トリエチル鉛;5224-23-7

用途分類

危険有害性の分類とカテゴリー -> 発がん性物質, 引火性-第2度, 反応性-第2度

製造方法

... 亜鉛エチルまたはグリニャール試薬上のPbCl2の作用によって;オートクレーブでC2H5Clとナトリウム-鉛合金を加熱することによって。中間体としてトリエチルアルミニウムを使用した鉛、エチレン、水素からの製造 ... ... .
テトラエチル鉛を製造する最もよく知られた工業プロセスは、ナトリウム-鉛合金PbNaと ... 塩化エチルの反応である。テトラエチル鉛の購入場所.

製造に関する一般情報

その他すべての石油・石炭製品製造業
石油精製
卸売・小売業
プルンバン、テトラエチル活性
TP - TSCA第4条試験規則案の対象物質を示す。.
製造段階の直後、メーカーはアルキル鉛を二塩化エチレンまたは二臭化エチレンと混合し、完全なガソリン添加剤パッケージを作る責任を負う。
テトラアルキル鉛化合物は、もはや米国内では生産されていない。液体エチルテトラエチル鉛を販売。.
1973年、EPAは各製油所のガソリンプールに含まれる鉛含有量を段階的に削減するよう求める規制を発表した。... ガソリン中の鉛含有量は1973年にピークを迎え、1ガロン当たり平均2.2グラムとなり、米国では年間約20万トンの鉛が使用された。1995年には、有鉛燃料はガソリン総販売量のわずか0.6%にすぎず、鉛の年間使用量は2,000トン未満であった。1996年1月1日より、大気浄化法により、国内の一部地域でまだ利用可能であった少量の有鉛燃料のオンロード車への販売が禁止された。(航空機、レーシングカー、農機具、船舶用エンジンなど、一部のオフロード用途では鉛入り燃料の使用が許可されていた)。1996年、国際復興開発銀行(世界銀行)は、有鉛ガソリンの世界的な段階的廃止を勧告した。... テトラエチル鉛溶液を購入する。.
段階的削減期間を経て、2000年には欧州経済共同体もほとんどの有鉛ガソリンを禁止した。... ほとんどの発展途上国では、有鉛ガソリンは現在も段階的に廃止されている。2001年6月28日に承認された「ダカール宣言」は、世界銀行とサハラ以南のアフリカ25カ国が参加し、アフリカの都市の大気浄化計画を策定した。この計画の最も重要な部分は、有鉛ガソリンの段階的廃止であった。... それでも、イラクやヨルダンのように有鉛ガソリンを使い続けている国もある。テトラエチル鉛をオンラインで購入。.

テトラエチル鉛の購入先

分析試験法

逆相高速液体クロマトグラフィーと高感度化学反応検出器を組み合わせ、空気中の無機・有機鉛化合物を分離・検出するために開発された。.
空気中のテトラアルキル鉛のサンプルは、-130℃の極低温トラップ内のガラスビーズに集められ、Gaschrom Q上のOV-101を充填したチューブに脱着され、ガスクロマトグラフィー原子吸光分析法により測定された。6リットル/分で1時間サンプリングした場合、検出限界は1種につき0.2ng/cu mと報告されている。テトラエチル鉛溶液の購入.
ガスクロマトグラフィー-原子吸光およびガスクロマトグラフィー-質量分析システムは、環境中のアルキル鉛の化学種を研究する可能性を秘めている。この論文では、海水中のテトラエチル鉛とトリエチルクロロ鉛の両方を、サンプリング前処理なしで直接測定できるガスクロマトグラフィー-原子吸光分析システムについて述べる。.
空気中の四アルキル鉛化合物を採取し、ジチゾン酸鉛として比色定量した。別の方法として、電気熱霧化による原子吸光分光光度法もある。.
TETRAETHYL LEADのその他の分析試験法(全48件)データについては、HSDBの記録ページを参照。テトラエチル鉛の購入場所.

臨床検査法

生物試料中のトリエチル鉛を分析するために、さまざまな方法が検討された。トリエチル鉛の定量的な回収と10-8モル未満の検出限界は、原子吸光分析法と組み合わせたキーセルグル(エクストレルート)上の選択的クロマトグラフィーで得られた。液体エチル テトラエチル鉛 販売。.
テトラエチル鉛中毒患者の尿中の鉛の化学種を、水素化物生成フレームレス原子吸光分析法により同定した。暴露21日後の尿中には、約50%のジエチル鉛、約48%の無機鉛、約2%のトリエチル鉛が含まれていた。.
方法法:NOAA NST 140.1; 手順:グラファイトファーネス原子吸光法; 分析対象:鉛; マトリックス:海洋動物組織; 検出限界:0.1ug/g。/鉛
方法方法:NOAA NST 172.1; 手順:誘導結合プラズマ質量分析法誘導結合プラズマ質量分析法;分析対象:鉛;マトリックス:海洋動物組織;検出限界:0.1ug/g。/鉛
TETRAETHYL LEAD(全6件)の臨床検査法(Complete)データについては、HSDBの記録ページを参照。テトラエチル鉛を購入する.

相互作用

u(14)c標識グルコースのグルタミン酸およびギャバへの取り込みは、テトラエチル鉛によって脳の異なる部位で特徴的な影響を受けた。しかしながら、グルコースの取り込みは影響を受けなかった。ピリドキサールリン酸は、特に小脳と脳幹でテトラエチル鉛の取り込みに対する影響を逆転させたが、大脳皮質ではほとんど影響しなかった。テトラエチル鉛のベストセラー.
毒物店

 

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