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Tetraetile di piombo

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Tetraetile di piombo

$1,000.00

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Descrizione

Piombo tetraetile in vendita| Dove acquistare il piombo tetraetile

Il piombo tetraetile (TEL) è un composto organoladico di formula Pb(C2H5)4. Storicamente è stato utilizzato come additivo per la benzina per evitare che bussare al motore, ma il suo uso è stato in gran parte abbandonato a causa delle gravi preoccupazioni sanitarie e ambientali legate all'avvelenamento da piombo.

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Informazioni generali

Numero CAS

78-00-2

Nome del prodotto

Tetraetilpiombo

Nome IUPAC

tetraetilplumbano

Formula molecolare

Pb(C2H5)4
C8H20P

Peso molecolare

323 g/mol

InChI

InChI=1S/4C2H5.Pb/c4*1-2;/h4*1H2,2H3;

Chiave InChI

MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N

SORRISI

CC[Pb](CC)(CC)CC

solubilità

meno di 1 mg/mL a 70° F (NTP, 1992)
Solubile in benzene, etere di petrolio, benzina; leggermente solubile in alcol.
SOLUBILE LIPIDO
Solubile in tutti i solventi organici; insolubile in acidi o alcali diluiti.
In acqua, 0,29 mg/L a 25 °C
Solubilità in acqua: molto poo

SMILE canonici

CC[Pb](CC)(CC)CC

Descrizione

Il piombo tetraetile è un composto organolettico con formula chimica C8H20Pb. Si tratta di un liquido incolore e viscoso che ha un odore dolce e di muffa. Il piombo tetraetile è stato introdotto per la prima volta negli anni '20 come additivo alla benzina per aumentarne il numero di ottani, migliorando così le prestazioni del motore grazie alla riduzione degli urti durante la combustione. Il composto è costituito da un singolo atomo di piombo legato a quattro gruppi etilici, adottando una struttura tetraedrica, che contribuisce alla sua efficacia come agente antidetonante nei motori a combustione interna.

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Meccanismo d'azione

Nei motori a benzina, TEL funziona come agente antidetonante. Durante la combustione, TEL si decompone, rilasciando radicali etilici liberi (C2H5-) che eliminano i radicali idrossilici liberi (OH-) formati durante la reazione. In questo modo si riduce la concentrazione di radicali OH-, responsabili della promozione di reazioni a catena incontrollate che portano al knocking [

].

Sicurezza e pericoli

Il TEL è un composto altamente tossico. L'esposizione al TEL può causare avvelenamento da piombo, con conseguenti danni neurologici, problemi di sviluppo nei bambini e disfunzioni renali [

]. La TEL inalata o assorbita può accumularsi nell'organismo a causa della sua natura lipofila (attratta dai grassi) []. I gravi effetti sulla salute associati all'uso di TEL, insieme alla sua persistenza nell'ambiente, hanno portato alla sua eliminazione graduale a livello globale nella benzina con piombo a partire dagli anni '70 [

].

Reazioni chimiche

, soprattutto se esposto ad agenti ossidanti e acidi forti. Può reagire violentemente con sostanze come perclorati, perossidi e clorati, causando rischi di incendio ed esplosione. La reazione primaria per la sua sintesi prevede la reazione del cloroetano con una lega sodio-piombo:

4NaPb+4CH3CH2Cl→(C2H5)4Pb+4NaCl+3Pb

Al momento della combustione in un motore, il piombo tetraetile si decompone formando ossido di piombo (PbO), che aiuta a prevenire la preaccensione e l'arresto del motore moderando il processo di combustione.

.

Attività biologica

Il piombo tetraetile è altamente tossico e comporta rischi significativi per la salute. L'esposizione acuta può provocare sintomi quali ansia, irritabilità, mal di testa, disorientamento e gravi effetti neurologici, tra cui convulsioni e coma. L'esposizione cronica può portare a problemi di salute a lungo termine come l'avvelenamento da piombo, che colpisce vari sistemi corporei, in particolare il sistema nervoso.

. Il composto è inoltre classificato come sostanza pericolosa a causa del suo potenziale impatto ambientale e della sua persistenza negli ecosistemi. Piombo tetraetile in vendita.

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Metodi di sintesi

Il metodo principale per sintetizzare il piombo tetraetile prevede la reazione del cloruro di etile con una lega di sodio e piombo. Questo processo viene eseguito in condizioni controllate per ridurre al minimo il rischio di esplosioni dovute alla reattività del composto. Il prodotto risultante viene poi purificato mediante distillazione a vapore, che separa il piombo tetraetile da sottoprodotti come il cloruro di sodio e il piombo in eccesso. Acquistare la soluzione di piombo tetraetile.

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Studi sull'interazione

La ricerca ha dimostrato che il piombo tetraetile interagisce con gli enzimi del citocromo P450 nei sistemi biologici, portando alla dealchilazione del composto in specie alchiliche meno complesse. Questa via metabolica evidenzia la potenziale tossicità del composto e il suo impatto sulla salute umana quando viene assorbito per inalazione o contatto con la pelle. Piombo tetraetile più venduto.

. Inoltre, gli studi hanno dimostrato che il piombo tetraetile può formare complessi dannosi con varie molecole biologiche, aggravando i suoi effetti tossici. Piombo tetraetile in vendita.

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Composti simili

Diversi composti presentano proprietà o applicazioni simili al piombo tetraetile. Di seguito è riportato un confronto che evidenzia le loro caratteristiche uniche:

Composto Formula chimica Utilizzo Livello di tossicità
Tetraetile di piombo C8H20Pb Agente antidetonante nella benzina Altamente tossico
Metilciclopentadienile Manganese Tricarbonile C7H9MnO3 Agente antidetonante (alternativo) Moderatamente tossico
Etanolo C2H5OH Additivo per carburante Bassa tossicità
Etere terz-butilico di metile C5H12O Ossigenare per il carburante Bassa tossicità

Il piombo tetraetile è unico tra questi composti a causa della sua elevata tossicità e della sua importanza storica come additivo per carburanti, prima di essere eliminato gradualmente a causa di problemi ambientali e sanitari. Al contrario, alternative come il metilciclopentadienil tricarbonile di manganese sono meno tossiche ma ancora efficaci come agenti antidetonanti.

.

Specifiche

Descrizione fisica

Il piombo tetraetile liquido si presenta come un liquido incolore con un odore caratteristico. Punto di infiammabilità 163° F. Densità 14 lb / gal. Insolubile in acqua. Tossico per inalazione e assorbimento cutaneo.
Liquido
Liquido incolore (a meno che non sia tinto di rosso, arancione o blu) con un odore gradevole e dolce. [Infiammabile, ma non piroforico e non reagisce con l'acqua; [Sullivan, p. 979].
LIQUIDO VISCOSO INCOLORE CON ODORE CARATTERISTICO.
Liquido incolore (a meno che non sia tinto di rosso, arancione o blu) con un odore gradevole e dolce. Piombo tetraetile più venduto.

Colore/Forma

Liquido incolore e oleoso
Liquido incolore (a meno che non sia tinto di rosso, arancione o blu).

Massa esatta

324,13315 g/mol

Massa monoisotopica

324,13315 g/mol

Punto di ebollizione

392 °F a 760 mm Hg Si decompone tra 230 e 392° F. (EPA, 1998)
Circa 200 °C, indicati anche come 227,7 °C con decompressione
392 °F

Punto di infiammabilità

200 °F (EPA, 1998)
200 °F (tazza chiusa); 185 °F (tazza aperta)
200 °F (93 °C) (tazza chiusa)
93 °C c.c.
200 °F

Conteggio degli atomi pesanti

9

Densità del vapore

8,6 (EPA, 1998) (Relativo all'aria)
8,6 (Aria = 1)
Densità relativa di vapore (aria = 1): 8.6
8.6

Densità

1,653 a 68 °F (EPA, 1998)
1,653 a 20 °C
Densità relativa (acqua = 1): 1.7
1.65

Odore

Odore di muffa
Piacevole, dolce odo

Decomposizione

La mancata copertura del residuo con acqua dopo lo svuotamento di un serbatoio del composto ha causato una decomposizione esplosiva dopo diversi giorni.
Il piombo tetraetile (TEL) può decomporsi con violenza esplosiva, se la temperatura è > 80 °C.
La ruggine e alcuni metalli provocano la decomposizione.
Si decompone se esposto alla luce del sole o lasciato evaporare; tra i suoi prodotti di decomposizione forma il piombo trietile, anch'esso un composto velenoso. ... Se riscaldato fino alla decomposizione, emette fumi tossici di piombo.
La combustione della benzina con piombo nel motore a combustione interna comporta la completa distruzione dell'alchile di piombo. Le catene laterali organiche si riducono ad acqua e anidride carbonica, mentre il piombo viene rimosso dall'alogenuro di etilene o finisce in sospensione, o come fango, nel lubrificante del basamento.
>110 °C

Altri

UNII

13426ZWT6A

Meccanismo d'azione

LA SOMMINISTRAZIONE INTRAGASTRICA DI DOSI ACUTE DI TETRAETILE DI PIOMBO (TEL) A RATTI WISTAR MASCHI ADULTI HA AUMENTATO LA CAPTAZIONE DI DOPAMINA NEI SINAPTOSOMI STRIATALI. IL TEL HA RIDOTTO L'ASSORBIMENTO DI 5-IDROSSITRIPTAMINA NEI SINAPTOSOMI IPOTALAMICI, MENTRE È AUMENTATO L'ASSORBIMENTO DI NORADRENALINA NEI SINAPTOSOMI CORTICALI. I RISULTATI SUGGERISCONO CHE I NEURONI DOPAMINERGICI E SEROTONINERGICI DIFFERISCONO NELLA LORO RISPOSTA AL PIOMBO ALCHILICO IN VIVO. Piombo tetraetile più venduto.
Negozio di veleni

Piombo tetraetile in vendita

Pressione del vapore

0,2 mm Hg a 68 °F (EPA, 1998)
0,26 [mmHg]
0,26 mm Hg a 20 °C
Pressione di vapore, kPa a 20 °C: 0.027
0,2 mmHg

Impurità

Il piombo tetraetile utilizzato come composto antidetonante nella benzina ... contiene dibromuro di etilene, dicloruro di etilene, colorante, stabilizzatore, cherosene e inerti come impurità. Dove acquistare il piombo tetraetile.

Assorbimento Distribuzione ed escrezione

Le cmpd di piombo organico, come il piombo tetraetile e il piombo tetrametile, si comportano come gas nel tratto respiratorio e vengono assorbite in misura maggiore rispetto alle particelle di piombo inorganico. Le cmpd di piombo organico sono assorbite anche attraverso la pelle dell'uomo e degli animali esotici. Il piombo tetraetile e il piombo tetrametile vengono ossidati nell'organismo. Il piombo inorganico prodotto a livello endogeno si distribuisce secondo lo stesso schema del piombo inorganico somministrato, ma il cmpd madre e i prodotti intermedi dealchilati si distribuiscono in modo molto diverso e in base alla loro lipofilia. Negli esseri umani esposti al piombo tetraetile, le concentrazioni del cmpd genitore e dei suoi metaboliti, compreso il piombo inorganico, sono più elevate nel fegato e nei reni, seguiti dal cervello e dal cuore... Le concentrazioni più elevate di piombo totale nei ratti dopo l'esposizione al piombo alchilico si trovano nel rene e nel fegato, seguiti dal cervello. Nell'uomo, il piombo tetraetile è stato escreto nelle urine come piombo dietilico e piombo inorganico. Nei ratti e nei conigli, il piombo dialchilico è il principale metabolita trovato nelle urine. Il piombo tetraalchilico verrebbe escreto anche nelle feci come piombo inorganico, il prodotto finale del metabolismo. Nell'uomo, l'esalazione del piombo tetraetile e del piombo tetrametile dai polmoni è la principale via di escrezione, rappresentando 40% (piombo tetrametile) e 20% (piombo tetraetile) della dose inalata a 48 ore dall'inalazione. Acquistare la soluzione di piombo tetraetile.
Sette vittime di avvelenamento accidentale da tetraalchile sono morte da 5 a 19 giorni dopo l'avvelenamento. La più alta concentrazione di piombo è stata rilevata nella milza, nel fegato e nei reni.
Studi sulla distribuzione tissutale del piombo in ratti e cani esposti a dosi letali di piombo tetraetile (TEL) o tetrametile (TML) per inalazione e in uomini avvelenati mortalmente da TEL hanno rivelato livelli di piombo (Pb) di 0,7-13,0 mg/100 g di tessuto in polmoni, cervello, fegato e reni in tre specie. I livelli di Pb nell'uomo nel cervello, nel fegato e nel rene sono simili a quelli osservati nei corrispondenti tessuti di ratto e cane.
Nei casi di avvelenamento accidentale da piombo tetraetile (TEL), fegato, reni, pancreas, cervello e cuore accumulano trietile e la concentrazione totale di piombo nei tessuti (Pb) è correlata alle concentrazioni di trietile nei tessuti corrispondenti.
Per ulteriori dati su assorbimento, distribuzione ed escrezione (completi) del piombo tetraetile (25 in totale), visitare la pagina dei record HSDB. I più venduti Piombo tetraetile.

Metabolismo Metaboliti

Dopo l'iniezione iv nei ratti, il piombo tetraetile (TEL) viene convertito in piombo trietile, che è considerato responsabile degli effetti tossici osservati. ... Dopo iniezioni endovenose di 25 mg/kg di peso corporeo di TEL nei conigli, il principale metabolita era il piombo trietile ...
La dealchilazione del piombo tetraetile avviene nei microsomi e richiede ossigeno e NADPH; è stata osservata in omogenati di fegato, rene e cervello di ratto e coniglio.
È stata studiata la degradazione biologica del tetraetile piombo a catione trietile da parte di microsomi epatici di ratto non trattati, trattati con fenobarbital e trattati con metilcolantrene; il nicotinamide-adenina dinucleotide fosfato e l'ossigeno sono essenziali. Piombo etilico tetraetile liquido in vendita.
Il metabolismo microsomiale dipendente dalla nicotinammide-adenina dinucleotide e dall'ossigeno dei derivati tetraetil-sostituiti del piombo ha dato origine a etilene come prodotto principale e a etano come prodotto minore nei ratti. Le reazioni sono state catalizzate dalla monoossigenasi dipendente dal citocromo P450 microsomiale epatico. Poiché la formazione di etano ed etilene è stata inibita in modo differenziato dall'anaerobiosi, i risultati hanno suggerito che gran parte dell'etano prodotto deriva da un meccanismo riduttivo. Piombo tetraetile in vendita.
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Armi biologiche

Prodotti chimici associati

Piombo trietile;5224-23-7

Classificazione d'uso

Classi e categorie di pericolo -> Cancerogeni, Infiammabili - 2° grado, Reattivi - 2° grado

Metodi di produzione

... Per azione di PbCl2 su zinco etile o su un reagente di Grignard; per riscaldamento di C2H5Cl e lega sodio-piombo in autoclave. Produzione da piombo, etilene e idrogeno utilizzando il trietilalluminio come intermedio ... .
Il processo industriale più noto per la produzione di ... piombo tetraetile è la reazione della lega sodio-piombo PbNa con ... cloruro di etile. Dove acquistare il piombo tetraetile.

Informazioni generali sulla produzione

Tutti gli altri prodotti petroliferi e del carbone
Raffinerie di petrolio
Commercio all'ingrosso e al dettaglio
Piombino, tetraetile: ATTIVO
TP - indica una sostanza che è oggetto di una proposta di norma di prova della sezione 4 del TSCA.
Subito dopo la fase di produzione, il produttore è responsabile della miscelazione dell'alchile di piombo con il dicloruro di etilene o il dibromuro per creare il pacchetto completo di additivi per la benzina ...
I composti tetraalchilici del piombo non sono più prodotti negli Stati Uniti. Piombo etilico tetraetile liquido in vendita.
Nel 1973, l'EPA annunciò una normativa che richiedeva una graduale riduzione del contenuto di piombo nel pool totale di benzina di ogni raffineria. ... Il contenuto di piombo nella benzina raggiunse un picco nel 1973, con una media di 2,2 grammi per gallone, pari a circa 200.000 tonnellate di piombo utilizzate ogni anno negli Stati Uniti. Nel 1995 il carburante al piombo rappresentava solo lo 0,6% delle vendite totali di benzina e meno di 2.000 tonnellate di piombo all'anno. A partire dal 1° gennaio 1996, il Clean Air Act ha vietato la vendita della piccola quantità di carburante al piombo che era ancora disponibile in alcune parti del Paese per l'uso nei veicoli stradali. (Il carburante contenente piombo era ancora consentito per alcuni usi fuori strada, tra cui aerei, auto da corsa, attrezzature agricole e motori marini). Nel 1996, la Banca Internazionale per la Ricostruzione e lo Sviluppo (la Banca Mondiale) ha raccomandato l'eliminazione globale della benzina al piombo. ... Acquistare la soluzione di piombo tetraetile.
Dopo un periodo di riduzione graduale, nel 2000 anche la Comunità Economica Europea ha vietato la maggior parte delle benzine al piombo. ... La benzina al piombo è ancora in fase di eliminazione nella maggior parte dei Paesi in via di sviluppo. La “Dichiarazione di Dakar”, approvata il 28 giugno 2001, ha coinvolto la Banca Mondiale e 25 Paesi dell'Africa subsahariana in un piano per ripulire la qualità dell'aria nelle città africane. La parte più importante del programma era l'eliminazione graduale della benzina al piombo. ... Tuttavia, alcune nazioni come l'Iraq e la Giordania continuano a utilizzare la benzina al piombo. Acquista il piombo tetraetile online.

Dove acquistare il piombo tetraetile

Metodi analitici di laboratorio

LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA AD ALTE PRESTAZIONI A FASE INVERSA, ACCOPPIATA A UN SENSIBILE RIVELATORE DI REAZIONI CHIMICHE, È STATA SVILUPPATA PER LA SEPARAZIONE E LA RILEVAZIONE DI COMPOSTI INORGANICI E ORGANOLETTICI PRESENTI NELL'ARIA.
CAMPIONI DI SPECIE TETRAALCHILICHE IN ARIA SONO STATI RACCOLTI SU SFERE DI VETRO CONTENUTE IN UNA TRAPPOLA CRIOGENICA A -130 °C, DESORBITI SU UN TUBO CONFEZIONATO CON OV-101 SU GASCHROM Q E DETERMINATI MEDIANTE GASCROMATOGRAFIA-SPETTROMETRIA DI ASSORBIMENTO ATOMICO. SONO STATI RIPORTATI LIMITI DI RILEVAZIONE DI 0,2 NG/CU M PER SINGOLA SPECIE PER UN CAMPIONAMENTO DI 1 ORA A 6 L/MIN. Acquistare la soluzione di piombo tetraetile.
I SISTEMI DI GASCROMATOGRAFIA-ASSORBIMENTO ATOMICO E DI GASCROMATOGRAFIA-SPETTROMETRIA DI MASSA OFFRONO IL POTENZIALE PER STUDIARE LA SPECIAZIONE DEGLI ALCHILI DI PIOMBO NELL'AMBIENTE. QUESTO DOCUMENTO DESCRIVE UN SISTEMA DI GASCROMATOGRAFIA-ASSORBIMENTO ATOMICO PER LA DETERMINAZIONE DIRETTA DI PIOMBO TETRAETILE E TRIETILCLOROLEAD SENZA ALCUN TIPO DI PREPARAZIONE DEL CAMPIONE IN ACQUA DI MARE.
I COMPOSTI TETRAALCHILICI DEL PIOMBO PRESENTI NELL'ARIA SONO STATI RACCOLTI E DETERMINATI COLORIMETRICAMENTE COME DITIZONATO DI PIOMBO. UN METODO ALTERNATIVO È LA SPETTROFOTOMETRIA DI ASSORBIMENTO ATOMICO CON ATOMIZZAZIONE ELETTROTERMICA.
Per ulteriori dati sui metodi analitici di laboratorio (completi) per il piombo tetraetile (48 in totale), visitare la pagina dei record HSDB. Dove acquistare il piombo tetraetile.

Metodi di laboratorio clinico

SONO STATI ESAMINATI DIVERSI METODI PER ANALIZZARE IL TRIETIL PIOMBO NEL MATERIALE BIOLOGICO. IL RECUPERO QUANTITATIVO DEL TRIETIL PIOMBO E IL LIMITE DI RILEVAZIONE INFERIORE A 10-8 MOLE SONO STATI OTTENUTI CON LA CROMATOGRAFIA SELETTIVA SU FARINA FOSSILE (EXTRELUT) IN COMBINAZIONE CON LA SPETTROMETRIA DI ASSORBIMENTO ATOMICO. Piombo etilico tetraetile liquido in vendita.
LE SPECIE CHIMICHE DI PIOMBO PRESENTI NELLE URINE DI PAZIENTI AVVELENATI DA PIOMBO TETRAETILE SONO STATE IDENTIFICATE MEDIANTE LA SPETTROMETRIA DI ASSORBIMENTO ATOMICO SENZA FIAMMA A GENERAZIONE DI IDRURI. 21 GIORNI DOPO L'ESPOSIZIONE, L'URINA CONTENEVA CIRCA 50% DI DIETILPIOMBO, CIRCA 48% DI PIOMBO INORGANICO E CIRCA 2% DI TRIETILPIOMBO.
Metodo: NOAA NST 140.1; Procedura: assorbimento atomico in fornace di grafite; Analita: piombo; Matrice: tessuti di animali marini; Limite di rilevazione: 0,1 ug/g. /Piombo/
Metodo: NOAA NST 172.1; Procedura: Spettrometria di massa al plasma accoppiato induttivamente; Analita: piombo; Matrice: tessuti animali marini; Limite di rilevamento: 0,1 ug/g. /Piombo
Per ulteriori dati sui metodi di laboratorio clinico (completi) per il piombo tetraetile (6 in totale), visitare la pagina dei record HSDB. Acquistare il piombo tetraetile.

Interazioni

L'INCORPORAZIONE DELL'ETICHETTA DAL GLUCOSIO MARCATO CON U(14)C NELL'ACIDO GLUTAMMICO E NEL GABA È STATA INFLUENZATA DAL TETRAETILE DI PIOMBO IN MODO CARATTERISTICO IN DIVERSE REGIONI DEL CERVELLO. L'ASSORBIMENTO DEL GLUCOSIO, TUTTAVIA, NON È STATO INFLUENZATO. IL PIRIDOSSAL FOSFATO HA INVERTITO L'EFFETTO DEL PIOMBO TETRAETILE SULL'INCORPORAZIONE, SOPRATTUTTO NEL CERVELLETTO E NEL TRONCO ENCEFALICO, MA CON SCARSI EFFETTI NELLA CORTECCIA CEREBRALE. Piombo tetraetile più venduto.
Negozi di veleni

 

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