Beschreibung
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Tetraethylblei (TEL) ist eine bleiorganische Verbindung mit der Formel Pb(C2H5)4. In der Vergangenheit wurde es als Benzinzusatz verwendet, um die Motorklopfen, Seine Verwendung wurde jedoch aufgrund schwerwiegender Gesundheits- und Umweltprobleme im Zusammenhang mit Bleivergiftungen weitgehend eingestellt.
Tetraethylblei kaufen
Allgemeine Informationen
CAS-Nummer
Produktname
IUPAC-Bezeichnung
Molekulare Formel
C8H20P
Molekulargewicht
InChI
InChI-Schlüssel
SMILES
Löslichkeit
Löslich in Benzol, Petrolether, Benzin; schwach löslich in Alkohol
LIPID SOLUBLE
Löslich in allen organischen Lösungsmitteln; unlöslich in verdünnten Säuren oder Alkalien
In Wasser: 0,29 mg/L bei 25 °C
Löslichkeit in Wasser: sehr gering
Kanonische SMILES
Beschreibung
Tetraethylblei ist eine bleiorganische Verbindung mit der chemischen Formel C8H20Pb. Es ist eine farblose, zähflüssige Flüssigkeit mit einem süßlichen, muffigen Geruch. Tetraethylblei wurde erstmals in den 1920er Jahren als Zusatzstoff für Benzin eingeführt, um dessen Oktanzahl zu erhöhen und so die Motorleistung durch Verringerung des Klopfens bei der Verbrennung zu verbessern. Die Verbindung besteht aus einem einzelnen Bleiatom, das an vier Ethylgruppen gebunden ist und so eine tetraedrische Struktur annimmt, was zu seiner Wirksamkeit als Antiklopfmittel in Verbrennungsmotoren beiträgt.
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Mechanismus der Wirkung
In Benzinmotoren fungiert TEL als Antiklopfmittel. Bei der Verbrennung zersetzt sich TEL und setzt freie Ethylradikale (C2H5-) frei, die die bei der Reaktion entstehenden freien Hydroxylradikale (OH-) abfangen. Dadurch wird die Konzentration der OH-Radikale verringert, die für die Förderung unkontrollierter Kettenreaktionen verantwortlich sind, die zum Klopfen führen [
].
Sicherheit und Gefahren
TEL ist eine hochgiftige Verbindung. Die Exposition gegenüber TEL kann eine Bleivergiftung verursachen, die zu neurologischen Schäden, Entwicklungsstörungen bei Kindern und Nierenfunktionsstörungen führt [
]. Eingeatmetes oder absorbiertes TEL kann sich aufgrund seiner lipophilen Natur (es wird von Fetten angezogen) im Körper anreichern []. Die schwerwiegenden gesundheitlichen Auswirkungen, die mit der Verwendung von TEL in Verbindung gebracht werden, sowie seine Langlebigkeit in der Umwelt führten dazu, dass es seit den 1970er Jahren weltweit nicht mehr in verbleitem Benzin verwendet wird [
].
Chemische Reaktionen
, besonders bei Kontakt mit Oxidationsmitteln und starken Säuren. Es kann heftig mit Stoffen wie Perchloraten, Peroxiden und Chloraten reagieren, was zu Brand- und Explosionsgefahren führt. Die Hauptreaktion für seine Synthese ist die Reaktion von Chlorethan mit einer Natrium-Blei-Legierung:
Bei der Verbrennung in einem Motor zersetzt sich Tetraethylblei zu Bleioxid (PbO), das durch die Abschwächung des Verbrennungsprozesses dazu beiträgt, Frühzündungen und Klopfen des Motors zu verhindern
.
Biologische Aktivität
Tetraethylblei ist hochgiftig und stellt ein erhebliches Gesundheitsrisiko dar. Eine akute Exposition kann zu Symptomen wie Angstzuständen, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Desorientierung und schweren neurologischen Auswirkungen wie Krämpfen und Koma führen. Eine chronische Exposition kann zu langfristigen Gesundheitsproblemen wie Bleivergiftung führen, die verschiedene Körpersysteme, insbesondere das Nervensystem, beeinträchtigt.
. Die Verbindung wird aufgrund ihrer potenziellen Umweltauswirkungen und ihrer Persistenz in Ökosystemen auch als gefährlicher Stoff eingestuft. Tetraethylblei zum Verkauf.
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Synthesemethoden
Die wichtigste Methode zur Synthese von Tetraethylblei ist die Reaktion von Ethylchlorid mit einer Natrium-Blei-Legierung. Dieser Prozess wird unter kontrollierten Bedingungen durchgeführt, um das Risiko von Explosionen aufgrund der Reaktivität der Verbindung zu minimieren. Das resultierende Produkt wird dann durch Wasserdampfdestillation gereinigt, wodurch Tetraethylblei von Nebenprodukten wie Natriumchlorid und überschüssigem Blei getrennt wird. Tetraethylblei-Lösung kaufen.
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Interaktionsstudien
Die Forschung hat gezeigt, dass Tetraethylblei mit Cytochrom-P450-Enzymen in biologischen Systemen interagiert, was zur Dealkylierung der Verbindung in weniger komplexe Alkylbleispezies führt. Dieser Stoffwechselweg verdeutlicht die potenzielle Toxizität der Verbindung und ihre Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit, wenn sie durch Einatmen oder Hautkontakt absorbiert wird. Meistverkauftes Tetraethylblei.
. Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass Tetraethylblei mit verschiedenen biologischen Molekülen schädliche Komplexe bilden kann, die seine toxischen Wirkungen noch verstärken. Tetraethylblei zu verkaufen.
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Ähnliche Verbindungen
Mehrere Verbindungen weisen ähnliche Eigenschaften oder Anwendungen wie Tetraethylblei auf. Im Folgenden wird ein Vergleich vorgenommen, der ihre einzigartigen Merkmale hervorhebt:
| Verbindung | Chemische Formel | Verwenden Sie | Stufe der Toxizität |
|---|---|---|---|
| Tetraethylblei | C8H20Pb | Antiklopfmittel in Benzin | Hochgradig giftig |
| Methylcyclopentadienyl-Mangan-Tricarbonyl | C7H9MnO3 | Antiklopfmittel (alternativ) | Mäßig giftig |
| Ethanol | C2H5OH | Kraftstoffzusatz | Geringe Toxizität |
| Methyl-tert.-butylether | C5H12O | Oxygenierung für Kraftstoff | Geringe Toxizität |
Tetraethylblei ist unter diesen Verbindungen aufgrund seiner hohen Toxizität und seiner historischen Bedeutung als Kraftstoffzusatzstoff einzigartig, bevor es aufgrund von Umwelt- und Gesundheitsbedenken aus dem Verkehr gezogen wurde. Im Gegensatz dazu sind Alternativen wie Methylcyclopentadienylmangantricarbonyl weniger giftig, aber immer noch wirksam als Antiklopfmittel
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Spezifikation
Physikalische Beschreibung
Flüssigkeit
Farblose Flüssigkeit (sofern nicht rot, orange oder blau eingefärbt) mit angenehmem, süßem Geruch. (Anmerkung: Hauptverwendung in Antiklopfadditiven für Benzin) (NIOSH) Entflammbar, aber nicht pyrophor und reagiert nicht mit Wasser; (Sullivan, S. 979)
FARBLOSE, VISKOSE FLÜSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
Farblose Flüssigkeit (sofern nicht rot, orange oder blau gefärbt) mit angenehmem, süßlichem Geruch. Meistverkauftes Tetraethylblei.
Farbe/Form
Farblose Flüssigkeit (sofern nicht rot, orange oder blau gefärbt).
Genaue Masse
Monoisotopische Masse
Siedepunkt
Etwa 200 °C, auch angegeben als 227,7 °C mit Zersetzung
392 °F
Flammpunkt
200 °F (geschlossener Becher); 185 °F (offener Becher)
200 °F (93 °C) (geschlossener Becher)
93 °C c.c.
200 °F
Anzahl schwerer Atome
Dichte des Dampfes
8,6 (Luft = 1)
Relative Dampfdichte (Luft = 1): 8.6
8.6
Dichte
1,653 bei 20 °C
Relative Dichte (Wasser = 1): 1.7
1.65
Geruch
Angenehmes, süßes Odo
Zersetzung
Tetraethylblei (TEL) kann sich explosionsartig zersetzen, wenn die Temperatur >80 °C beträgt.
Rost und einige Metalle verursachen Zersetzung.
Zersetzt sich unter Einwirkung von Sonnenlicht oder durch Verdunstung; bildet als eines seiner Zersetzungsprodukte Triethylblei, das ebenfalls eine giftige Verbindung ist. ... Wenn es bis zur Zersetzung erhitzt wird, setzt es giftige Bleidämpfe frei.
Die Verbrennung von verbleitem Benzin im Verbrennungsmotor führt zu einer vollständigen Zerstörung des Bleialkyls. Die organischen Seitenketten werden zu Wasser und Kohlendioxid reduziert, und das Blei wird entweder durch den Ethylenhalogenid-Fänger entfernt oder landet als Schlamm im Schmiermittel des Kurbelgehäuses.
>110 °C
Andere
UNII
Mechanismus der Wirkung
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Dampfdruck
0,26 [mmHg]
0,26 mm Hg bei 20 °C
Dampfdruck, kPa bei 20 °C: 0.027
0,2 mmHg
Verunreinigungen
Absorption Verteilung und Ausscheidung
Studien zur Gewebeverteilung von Blei bei Ratten und Hunden, die tödlichen Inhalationsdosen von Tetraethylblei (TEL) oder Tetramethylblei (TML) ausgesetzt waren, sowie bei Männern, die durch TEL tödlich vergiftet wurden, ergaben Bleikonzentrationen (Pb) von 0,7-13,0 mg/100 g Gewebe in Lunge, Gehirn, Leber und Niere bei drei Spezies. Die Pb-Konzentrationen im Gehirn, in der Leber und in den Nieren des Menschen ähnelten denen in den entsprechenden Geweben von Ratten und Hunden.
Bei einer versehentlichen Vergiftung mit Tetraethylblei (TEL) akkumulieren Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse, Gehirn und Herz Triethylblei, und die Gesamtbleikonzentration im Gewebe korreliert mit der Triethylbleikonzentration in den entsprechenden Geweben.
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Stoffwechsel Metaboliten
Die Dealkylierung von Tetraethylblei erfolgt in Mikrosomen und erfordert Sauerstoff und NADPH und wurde in Homogenaten von Leber, Niere und Gehirn von Ratte und Kaninchen beobachtet.
Untersucht wurde der biologische Abbau von Tetraethylblei zum Triethylblei-Kation durch Rattenleber-Mikrosomen von unbehandelten, mit Phenobarbital vorbehandelten und mit Methylcholanthren vorbehandelten Ratten; Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid-Phosphat und Sauerstoff sind wesentlich. Flüssiges Ethyltetraethylblei zum Verkauf.
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Zugehörige Chemikalien
Verwendung Klassifizierung
Methoden der Herstellung
Das bekannteste industrielle Verfahren zur Herstellung von ... Tetraethylblei ist die Reaktion der Natrium-Blei-Legierung PbNa mit ... Ethylchlorid. Wo kann man Tetraethylblei kaufen.
Allgemeine Informationen zur Herstellung
Erdölraffinerien
Großhandel und Einzelhandel
Plumban, Tetraethyl-: AKTIV
TP - bezeichnet einen Stoff, der Gegenstand einer vorgeschlagenen TSCA-Abschnitt-4-Prüfvorschrift ist.
Unmittelbar nach der Produktionsphase ist der Hersteller dafür verantwortlich, das Bleialkyl mit Ethylendichlorid oder -dibromid zu mischen, um das vollständige Benzinadditivpaket zu erstellen ...
Tetraalkylbleiverbindungen werden in den Vereinigten Staaten nicht mehr hergestellt. Flüssiges Ethyl-Tetraethyl-Blei zu verkaufen.
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Analytische Labormethoden
PROBEN VON TETRAALKYLBLEISPEZIES IN DER LUFT WURDEN AUF GLASKUGELN IN EINER TIEFTEMPERATURFALLE BEI -130 °C GESAMMELT, AUF EIN MIT OV-101 GEFÜLLTES ROHR AUF GASCHROM Q DESORBIERT UND DURCH GASCHROMATOGRAPHIE-ATOMABSORPTIONSSPEKTROMETRIE BESTIMMT. ES WURDEN NACHWEISGRENZEN VON 0,2 NG/CU M PRO INDIVIDUELLER SPEZIES FÜR EINE 1-STÜNDIGE PROBENAHME BEI 6 L/MIN GEMELDET. Tetraethylblei-Lösung kaufen.
TETRAALKYLBLEIVERBINDUNGEN IN DER LUFT WURDEN GESAMMELT UND KOLORIMETRISCH ALS BLEIDITHIZONAT BESTIMMT. EINE ALTERNATIVE METHODE IST DIE ATOMABSORPTIONSSPEKTROPHOTOMETRIE MIT ELEKTROTHERMISCHER ZERSTÄUBUNG.
Weitere Daten zu Analytischen Labormethoden (vollständig) für TETRAETHYLBLEI (insgesamt 48) finden Sie auf der Seite mit den HSDB-Einträgen. Wo kann man Tetraethylblei kaufen.
Klinische Labormethoden
DIE CHEMISCHEN SPEZIES DES BLEIS IM URIN VON PATIENTEN, DIE MIT TETRAETHYLBLEI VERGIFTET WURDEN, WURDEN MIT HILFE DER FLAMMENLOSEN ATOMABSORPTIONSSPEKTROMETRIE DER HYDRIDGENERATION IDENTIFIZIERT. 21 TAGE NACH DER EXPOSITION ENTHIELT DER URIN ETWA 50% DIETHYLBLEI, ETWA 48% ANORGANISCHES BLEI UND ETWA 2% TRIETHYLBLEI.
Methode: NOAA NST 140.1; Verfahren: Graphitrohr-Atomabsorption; Analyt: Blei; Matrix: Gewebe von Meerestieren; Nachweisgrenze: 0,1 ug/g. /Blei/
Methode: NOAA NST 172.1; Verfahren: Induktiv gekoppelte Plasmamassenspektrometrie; Analyt: Blei; Matrix: Gewebe von Meerestieren; Nachweisgrenze: 0,1 ug/g. /Blei/
Weitere Daten zu Klinischen Labormethoden (vollständig) für TETRAETHYL-BLEI (insgesamt 6) finden Sie auf der HSDB-Datensatzseite. Tetraethylblei kaufen.
Wechselwirkungen
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