Tetraetil olovo

$1,000.00

Kategorija:

Opis

Tetraetil olovo na prodaju | Gdje kupiti tetraetil olovo

Tetraetil olovo (TEL) je organolead spoj s formulom Pb(C2H5)4Povijesno se koristio kao aditiv za benzin kako bi se spriječilo kucanje motora, ali je njegova upotreba uvelike ukinuta zbog ozbiljnih zdravstvenih i ekoloških problema povezanih s trovanjem olovom.

Kupite tetrietil olovo

Opće informacije

CAS broj

78-00-2

Naziv proizvoda

Tetraetilolovo

IUPAC-ovo ime

tetraetilplumban

Molekulska formula

Pb(C2H5)4
C8H20P

Molekulska masa

323 g/mol

InChI

InChI=1S/4C2H5.Pb/c4*1-2;/h4*1H2,2H3;

InChI ključ

MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N

Smijeh

CC[Pb](CC)(CC)CC

topivost

manje od 1 mg/mL pri 70° F (NTP, 1992)
Topiv u benzenu, petrolejnom eteru, benzinu; slabo topiv u alkoholu
topiv u mastima
Topiv u svim organskim otapalima; netopiv u razrijeđenim kiselinama ili luženjacima.
U vodi, 0,29 mg/L pri 25 °C
Topljivost u vodi: vrlo loša

Kanonizirani SMILES

CC[Pb](CC)(CC)CC

Opis

Tetraetil olovo je organsko olovno spojanje s kemijskom formulom C8H20Pb. To je bezbojna, viskozna tekućina koja ima sladunjav, ustajali miris. Tetraetil olovo je prvi put uvedeno 1920-ih kao aditiv u benzin kako bi se poboljšao njegov oktanski broj, čime se poboljšavaju performanse motora smanjenjem treskanja tijekom sagorijevanja. Sjedinjeno se sastoji od jednog atoma olova povezanog s četiri etilne skupine, poprimajući tetraedarsku strukturu, što doprinosi njegovoj učinkovitosti kao sredstva protiv treskanja u motornim pogonima s unutarnjim izgaranjem.

.

Mehanizam djelovanja

U benzinskim motorima TEL djeluje kao sredstvo protiv treskanja. Tijekom izgaranja TEL se razgrađuje, oslobađajući slobodne etilne radikale (C2H5•) koji uklanjaju slobodne hidroksilne radikale (OH•) nastale tijekom reakcije. To smanjuje koncentraciju OH• radikala, koji su odgovorni za poticanje nekontroliranih lančanih reakcija koje dovode do treskanja [

].

Sigurnost i opasnosti

TEL je vrlo otrovan spoj. Izloženost TEL-u može uzrokovati trovanje olovom, što dovodi do oštećenja živčanog sustava, razvojnih problema kod djece i disfunkcije bubrega [

]. Udahnuti ili apsorbirani TEL može se nakupljati u tijelu zbog svoje lipofilne prirode (privlači se mastima) []. Ozbiljni zdravstveni učinci povezani s upotrebom TEL-a, zajedno s njegovom postojanošću u okolišu, doveli su do njegovog globalnog ukidanja u benzinu s olovom počevši od 1970-ih [

].

Kemijske reakcije

, osobito kada je izložen oksidacijskim sredstvima i jakim kiselinama. Može nasilno reagirati sa tvarima poput perklorata, peroksida i klorata, što dovodi do opasnosti od požara i eksplozija. Glavna reakcija za njegovu sintezu uključuje reakciju kloroetana s legurom natrija i olova:

4NaPb+4CH3CH2Cl→(C2H5)4Pb+4NaCl+3Pb

Pri izgaranju u motoru tetrietil olovo se razlaže i stvara olovni oksid (PbO), što pomaže spriječiti pretpaljenje i kucanje motora umjerenjem procesa izgaranja

.

Biološka aktivnost

Tetraetil olovo je izrazito toksično i predstavlja značajan rizik za zdravlje. Akutna izloženost može uzrokovati simptome poput anksioznosti, razdražljivosti, glavobolja, dezorijentacije i teških neuroloških učinaka, uključujući konvulzije i komu. Kronična izloženost može dovesti do dugoročnih zdravstvenih problema, poput trovanja olovom, koje pogađa različite tjelesne sustave, osobito živčani sustav.

. Spoj se također klasificira kao opasna tvar zbog mogućeg utjecaja na okoliš i postojanosti u ekosustavima. Tetraetil olovo na prodaju.

.

Metode sinteze

Glavna metoda sinteze tetrietilolova uključuje reakciju etilklorida s legurom natrija i olova. Taj se proces provodi pod kontroliranim uvjetima kako bi se smanjio rizik od eksplozija zbog reaktivnosti spoja. Dobiveni se proizvod zatim pročišćuje parnom destilacijom, koja odvaja tetrietilolov od nusproizvoda poput natrijevog klorida i viška olova. Kupite otopinu tetrietilolova.

.

Studije interakcije

Istraživanja su pokazala da tetrietil olovo stupa u interakciju s enzimima citokrom P450 u biološkim sustavima, što dovodi do dealkilacije spoja u manje složene alkil-olovne vrste. Ovaj metabolički put ističe potencijalnu toksičnost spoja i njegov utjecaj na ljudsko zdravlje pri udisanju ili kontaktu s kožom. Najprodavanije tetrietil olovo.

. Osim toga, studije su pokazale da tetrietil olovo može stvarati štetne komplekse s raznim biološkim molekulama, pojačavajući njegove toksične učinke. Tetrietil olovo na prodaju.

.

Slični spojevi

Nekoliko spojeva pokazuje slična svojstva ili primjene kao tetrietil olovo. Ispod je usporedba koja ističe njihove jedinstvene značajke:

Složeni Kemijska formula Upotrebljavati Razina toksičnosti
Tetraetil olovo C8H20Pb Antiklopni aditiv u benzinu Visoko otrovno
Metilciklopentadienil mangan trikarbonil C7H9MnO3 Antiklopni agent (alternativni) Umjereno otrovno
Ethanol C2H5OH Aditiv za gorivo Niska toksičnost
Metil tert-butil eter C5H12O Oksigenirajte za gorivo Niska toksičnost

Tetraetil olovo je jedinstveno među ovim spojevima zbog svoje visoke toksičnosti i povijesne važnosti kao aditiva za gorivo prije nego što je postupno povučeno iz upotrebe zbog zabrinutosti za okoliš i zdravlje. Suprotno tome, alternative poput metilciklopentadienil mangana trikarbonila manje su toksične, ali i dalje učinkovite kao sredstva protiv treskanja.

.

Specifikacija

Fizički opis

Tetraetil olovo, tekućina je bezbojna s karakterističnim mirisom. Tačka zapaljenja 163 °F. Gustoća 14 lb/gal. Nerastvorljivo u vodi. Toksično udisanjem i apsorpcijom kroz kožu.
Tekući
Bejspalna tekućina (osim ako nije obojena u crvenu, narančastu ili plavu) ugodnog, slatkog mirisa. [Napomena: Glavna primjena je u antiklopnim aditivima za benzin.] [NIOSH] Zapaljiva, ali ne piroforna i ne reagira s vodom; [Sullivan, str. 979]
BESKOLORNA VISKOZNA TEČNOST S KARAKTERISTIČNIM MIRISOM.
Bespobojna tekućina (osim ako nije obojena u crvenu, narančastu ili plavu) s ugodnim, slatkim mirisom. Najprodavaniji tetrietil olov.

Boja/Oblik

Bejbojana, uljasta tekućina
Bespojna tekućina (osim ako nije obojena u crvenu, narančastu ili plavu).

Točna masa

324,13315 g/mol

Monoizotopska masa

324,13315 g/mol

Točka ključanja

392 °F pri 760 mm Hg razgrađuje se između 230 i 392 °F. (EPA, 1998)
Oko 200 °C, također navedeno kao 227,7 °C pri razlaganju
199 °C

Točka ključanja

200 °F (EPA, 1998)
200 °F (zatvorena šalica); 185 °F (otvorena šalica)
200 °F (93 °C) (zatvorena šalica)
93 °C c.c.
200 °F

Broj teških atoma

9

Gustoća pare

8.6 (EPA, 1998) (U usporedbi sa zrakom)
8.6 (zrak = 1)
Relativna gustoća pare (zrak = 1): 8,6
8.6

Gustoća

1,653 pri 68 °F (EPA, 1998)
1,653 pri 20 °C
Relativna gustoća (voda = 1): 1,7
1.65

Miris

Mokrašni miris
Ugodan, sladak miris

Rastavljanje

Nepokrivanje ostatka vodom nakon pražnjenja spremnika spoja uzrokovalo je eksplozivnu razgradnju nakon nekoliko dana.
Tetraetil olovo (TEL) može se razložiti eksplozivnom silom ako je temperatura veća od 80 °C.
Rđa i neki metali uzrokuju raspadanje.
Raspadne se kad je izložen sunčevoj svjetlosti ili kad se dopusti da ispari; pri tome nastaje trietil olovo, koje je također otrovni spoj, kao jedan od produkata raspada. … Kad se zagrije do raspada, ispušta toksične olovne isparenja.
Sagorijevanje olovnog benzina u motoru s unutarnjim izgaranjem dovodi do potpunog razgradnje olovnog alkil-skupine. Organski bočni lanci bit će reducirani na vodu i ugljični dioksid, a olovo će ili biti uklonjeno katalizatorom za uklanjanje etilenskih halida ili završiti suspendirano ili kao talog u ulju kartera.
110 °C

Ostali

UNII

13426ZWT6A

Mehanizam djelovanja

Intragastrična primjena akutnih doza tetriletolova (TEL) odraslim mužjacima Wistar štakora povećala je unos dopamina u striatalne sinaptosome. TEL je smanjio unos 5-hidroksitriptamina u hipotalamusne sinaptosome, dok je unos noradrenalina u kortikalne sinaptosome povećan. Rezultati upućuju da se dopaminergički i serotonergički neuroni razlikuju u svom odgovoru na olovo tetrakil u in vivo uvjetima. Najprodavanije tetrakilno olovo.
Trgovina otrovima

Tetraetil olovo na prodaju

Pritisak pare

0,2 mm Hg pri 68 °F (EPA, 1998)
0,26 [mmHg]
0,26 mm Hg pri 20 °C
Pritisak pare, kPa pri 20 °C: 0,027
0,2 mmHg

Nečistoće

Tetraetil olovo koje se koristi kao spoj protiv treskanja u benzinu … sadrži etilen dibromid, etilen diklorid, bojilo, stabilizator, kerozin i inertne tvari kao nečistoće. Gdje kupiti tetraetil olovo.

Usmjerenje i izlučivanje

Organski spojevi olova, poput tetrietilolova i tetrametilolova, ponašaju se kao plinovi u dišnim putevima i apsorbiraju se u većoj mjeri nego neorganske čestice olova. Organske spojine olova također se apsorbiraju kroz kožu ljudi i eksperimentalnih životinja. Tetraetilolov i tetrametilolov oksidativno se dealkiliraju u organizmu. Svako neorgansko olovo koje se endogeno stvara raspoređuje se na isti način kao i primijenjeno neorgansko olovo, ali izvorna spojina i međuproizvodi dealkilacije raspoređuju se prilično drugačije, u skladu s njihovom lipofilnošću. Kod ljudi izloženih tetrietilolovu, koncentracija rodnog spoja i njegovih metabolita, uključujući neorganski olov, najviša je u jetri i bubrezima, zatim u mozgu i srcu … Najviša koncentracija ukupnog olova kod štakora nakon izloženosti alkilolovima nalazi se u bubregu i jetri, a zatim u mozgu. U ljudi se utvrdilo da se tetrietil olovo izlučuje u mokraći kao dietil olovo i neorgansko olovo. Kod štakora i kunića, dialkil olovo glavni je metabolit koji se nalazi u mokraći. Tetraalkil olova također bi se izlučivala u izmetu kao neorgansko olovo, krajnji proizvod metabolizma. Kod ljudi, izdisaj tetraetilolova i tetrametilolova iz pluća glavni je put izlučivanja, koji čini 40% (tetrametilolov) i 20% (tetraetilolov) od udahnute doze 48 sati nakon udisanja. Kupite otopinu tetraetilolova.
Sedam žrtava slučajnog trovanja tetralkilolovom umrlo je 5–19 dana nakon trovanja. Najviša koncentracija olova utvrđena je u slezeni, jetri i bubrežnom tkivu.
Studije raspodjele olova u tkivima štakora i pasa izloženih smrtonosnim udisajnim dozama tetrietilolova (TEL) ili tetrametilolova (TML) te u ljudi smrtno otrovanih TEL-om otkrile su razine olova (Pb) od 0,7–13,0 mg/100 g tkiva u plućima, mozgu, jetri i bubrezima kod tri vrste. Razine olova (Pb) u ljudskom mozgu, jetri i bubrezima bile su slične onima u odgovarajućim tkivima štakora i pasa.
U slučajevima slučajnog trovanja tetrietilolovom (TEL), jetra, bubrezi, gušterača, mozak i srce nakupljaju trietilolov, a ukupna koncentracija olova (Pb) u tkivima korelira s koncentracijama trietilolova u odgovarajućim tkivima.
Za više podataka o apsorpciji, distribuciji i izlučivanju (kompletno) za tetrietil olovo (ukupno 25), posjetite stranicu zapisa HSDB. Najprodavanije tetrietil olovo.

Metabolizam Metaboliti

Nakon intravenske injekcije u štakore, tetrietil olovo (TEL) pretvara se u trietil olovo, za koje se smatra da je odgovorno za uočene toksične učinke. … Nakon intravenskih injekcija od 25 mg/kg tjelesne težine TEL-a u zečeve, glavni metabolit bilo je trietil olovo …
Dealkilacija tetrietilolova u mikrosomima zahtijeva kisik i NADPH te je uočena u homogenatima jetre, bubrega i mozga štakora i kunića.
Biološka degradacija tetrietilolova u trietilolov kation proučavana je na mikrosomima jetre štakora iz neobrađenih, fenobarbitalom i metilkolantrensom prethodno tretiranih štakora; nikotinamid-adenin dinukleotid fosfat i kisik su neophodni. Tekući etil tetrietilolov za prodaju.
Mikrosomalni metabolizam nikotinamid-adenin dinukleotida fosfata i kisika ovisnih spojeva olova s četverometilnim supstituentima doveo je u štakora do nastanka etilena kao glavnog, a etana kao sporednog produkta. Reakcije su katalizirane jetrenim mikrosomalnim mono-oksigenazama ovisnim o citokromu P450. Budući da je formiranje etana i etilena različito inhibirano anaerobijom, rezultati su ukazivali da je velik dio proizvedenog etana nastao reduktivnim mehanizmom. Tetraetil olovo na prodaju.
Za više podataka o metabolizmu/metabolitima (kompletno) za tetrietil olovo (ukupno 10), posjetite stranicu zapisa HSDB-a. Kupite tetrietil olovo online.
Biološko oružje

Povezane kemikalije

Trietil olovo;5224-23-7

Upotrijebite klasifikaciju

Opasne klase i kategorije -> Karcinogeni, zapaljivi – 2. stupanj, reaktivni – 2. stupanj

Metode proizvodnje

… djelovanjem PbCl2 na cink-etil ili na Grignardov reagens; zagrijavanjem C2H5Cl i legure natrija i olova u autoklavu. Proizvodnja iz olova, etilena i vodika uz upotrebu trietilaluminija kao posrednika … .
Najpoznatiji industrijski postupak za proizvodnju … tetrietilolova je reakcija legure natrija i olova PbNa s … etilkloridom. Gdje kupiti tetrietilolov.

Opće informacije o proizvodnji

Proizvodnja svih ostalih naftnih i ugljenih proizvoda
Rafinerije nafte
Veleprodaja i maloprodaja
Plumbane, tetraetil-: AKTIVNO
TP – označava tvar koja je predmet predložena pravila o ispitivanju prema odjeljku 4. TSCA-e.
Odmah nakon proizvodne faze proizvođač je odgovoran za miješanje olovnog alkil-sulfata s etilen-dikloridom ili dibromidom kako bi stvorio cjeloviti paket aditiva za benzin …
Tetraalkilni spojevi olova više se ne proizvode u Sjedinjenim Američkim Državama. Tekući etil-tetraetil-olovo na prodaju.
Godine 1973. EPA je objavila propise koji zahtijevaju postupno smanjenje udjela olova u ukupnoj zalihi benzina svake rafinerije. … Sadržaj olova u benzinu dosegao je vrhunac 1973. godine na prosječnih 2,2 grama po galonu, što je iznosilo oko 200.000 tona olova korištenog godišnje u Sjedinjenim Državama. Godine 1995. olovni benzin činio je samo 0,61 % ukupne prodaje benzina i manje od 2.000 tona olova godišnje. S učinkom od 1. siječnja 1996. Zakon o čistom zraku zabranio je prodaju malog preostalog količine olovnog benzina koja je još bila dostupna u nekim dijelovima zemlje za upotrebu u cestovnim vozilima. (Gorivo koje sadrži olovo i dalje je bilo dopušteno za neke izvan-cestovne namjene, uključujući zrakoplove, trkaće automobile, poljoprivrednu opremu i brodske motore). Godine 1996. Međunarodna banka za obnovu i razvoj (Svjetska banka) preporučila je globalno ukidanje olovnog benzina. … Kupnja otopine tetrietilolova.
Nakon razdoblja postupnog ukidanja, 2000. godine Europska gospodarska zajednica zabranila je većinu olovnog benzina. … Olovni benzin se i dalje postupno ukida u većini zemalja u razvoju. “Deklaracija iz Dakara”, odobrena 28. lipnja 2001., uključivala je Svjetsku banku i 25 zemalja subsaharske Afrike u planu za poboljšanje kvalitete zraka u afričkim gradovima. Najvažniji dio programa bio je postupno ukidanje olovnog benzina. … Ipak, neke zemlje poput Iraka i Jordana i dalje koriste olovni benzin. Kupite tetraetil olovo online.

Gdje kupiti tetrietil olovo

Analitičke laboratorijske metode

Razvijena je reverzna faza visokoučinkovita tekućinska kromatografija povezana sa osjetljivim detektorom kemijskih reakcija za separaciju i detekciju zračnih neorganskih i organsko-olovnih spojeva.
UZORCI VRSTA TETRAALKILOVA OLOVA U ZRAKU PRIKUPLJANI SU NA STAKLENIM PERLAMA SMJEŠTENIM U KRYOGENSKOM ZAMKU NA -130 °C, DEZORBIRANE NA TUBNU ISPUNJENU OV-101 U GASCHROM Q I ODREĐENE GASNOJ KRomatografijom-spektrometrijom atomske apsorpcije. PRIJAVLJENE SU GRANICE DETEKCIJE OD 0,2 NG/M3 PO POJEDINAČNOJ VRSTI ZA UZIMANJE UZORAKA OD 1 SAT NA 6 L/MIN. Kupite otopinu tetravrloolovnika.
Sustavi plinske kromatografije s atomskom apsorpcijom i plinske kromatografije s masenom spektrometrijom imaju potencijal za proučavanje specijacije olovnih alkilnih spojeva u okolišu. Ovaj rad opisuje sustav plinske kromatografije s atomskom apsorpcijskom spektrometrijom za izravno određivanje tetrietilolova i trietilhlorolova u morskoj vodi bez ikakve pripreme uzoraka.
Zračni tetralkilolantanski spojevi prikupljeni su i kolorimetrijski određeni kao olovni ditizonat. Alternativna metoda je spektrofotometrija atomske apsorpcije s elektrotermalnom atomizacijom.
Za više podataka o analitičkim laboratorijskim metodama (kompletno) za tetrietil olovo (ukupno 48), posjetite stranicu zapisa HSDB. Gdje kupiti tetrietil olovo.

Kliničke laboratorijske metode

Različite metode su ispitivane za analizu trietilolova u biološkom materijalu. Kvantitativno oporavak trietilolova i granica detekcije manja od 10⁻⁸ molarnih dijelova postignuti su selektivnom kromatografijom na kiselgurhu (Extrelit) u kombinaciji s atomskom apsorpcijskom spektrometrijom. Tekući etil-tetraetilolov za prodaju.
Kemijske vrste olova u urinu pacijenata otrovanih tetrietilolovom identificirane su pomoću bezplamene atomske apsorpcijske spektrometrije s generiranjem hidrida. 21 dan nakon izloženosti, urin je sadržavao približno 501 TP3T dietilolova, približno 481 TP3T neorganskog olova i približno 21 TP3T trietilolova.
Metoda: NOAA NST 140.1; Postupak: atomska apsorpcija u grafitnoj peći; Analit: olovo; Matrica: tkiva morskih životinja; Granica detekcije: 0,1 µg/g. /Olovo/
Metoda: NOAA NST 172.1; Postupak: masena spektrometrija plazme indukcijski spojene; Analit: olovo; Matrica: tkiva morskih životinja; Granica detekcije: 0,1 µg/g. /Olovo/
Za više podataka o Kliničkim laboratorijskim metodama (kompletno) za tetrietil olovo (ukupno 6), posjetite stranicu zapisa HSDB. Kupite tetrietil olovo.

Interakcije

Ugradnja oznake iz U(14)C-označene glukoze u glutaminsku kiselinu i GABA bila je na karakterističan način pogođena tetriletolovom u različitim regijama mozga. Međutim, unos glukoze nije bio pogođen. Piridoksal fosfat je poništio učinak tetrietilolova na inkorporaciju, osobito u malom mozgu i moždanom stablu, ali s malim učinkom u moždanoj kori. Najprodavaniji tetrietilolov.
Trgovine otrovima

 

Recenzije

Još nema recenzija.

Budite prvi koji će recenzirati “Tetraethyl Lead”

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa * (obavezno)

greška: Sadržaj je zaštićen !!

Dodaj u košaricu