Popis
Tetraetylolovo na predaj| Kde nakúpiť tetraetylolovo
Tetraetylolovo (TEL) je organoolovnatá zlúčenina so vzorcom Pb(C2H5)4. V minulosti sa používal ako prísada do benzínu, aby sa zabránilo klepanie motora, ale jeho používanie sa z veľkej časti ukončilo z dôvodu vážnych zdravotných a environmentálnych obáv súvisiacich s otravou olovom.
Kúpiť tetraetylolovo
Všeobecné informácie
Číslo CAS
Názov produktu
Názov IUPAC
Molekulový vzorec
C8H20P
Molekulová hmotnosť
InChI
Kľúč InChI
SMILES
rozpustnosť
Rozpustný v benzéne, petroléteri, benzíne; slabo rozpustný v alkohole
LIPIDOVÉ ROZTOKY
Rozpustný vo všetkých organických rozpúšťadlách; nerozpustný v zriedených kyselinách alebo zásadách
Vo vode 0,29 mg/l pri 25 °C
Rozpustnosť vo vode: veľmi poo
Kanonické SMILES
Popis
Tetraetylolovo je organická zlúčenina olova s chemickým vzorcom C8H20Pb. Je to bezfarebná, viskózna kvapalina, ktorá má sladký, zatuchnutý zápach. Tetraetylolovo sa prvýkrát objavilo v 20. rokoch 20. storočia ako prísada do benzínu na zvýšenie jeho oktánového čísla, čím sa zlepšil výkon motora znížením klepania počas spaľovania. Zlúčenina pozostáva z jedného atómu olova viazaného na štyri etylové skupiny, čím sa vytvára tetraedrická štruktúra, ktorá prispieva k jej účinnosti ako antidetonačného činidla v spaľovacích motoroch
.
Mechanizmus účinku
V benzínových motoroch funguje TEL ako antidetonačné činidlo. Počas spaľovania sa TEL rozkladá, pričom sa uvoľňujú voľné etyl radikály (C2H5-), ktoré vychytávajú voľné hydroxylové radikály (OH-) vznikajúce počas reakcie. Tým sa znižuje koncentrácia OH- radikálov, ktoré sú zodpovedné za podporu nekontrolovaných reťazových reakcií vedúcich k klepaniu [
].
Bezpečnosť a nebezpečenstvá
TEL je vysoko toxická zlúčenina. Vystavenie TEL môže spôsobiť otravu olovom, ktorá vedie k neurologickému poškodeniu, vývojovým problémom u detí a poruchám funkcie obličiek [
]. Vdýchnutý alebo absorbovaný TEL sa môže v tele hromadiť vďaka svojej lipofilnej povahe (priťahuje sa k tukom) []. Závažné účinky na zdravie spojené s používaním TEL spolu s jeho perzistenciou v životnom prostredí viedli k jeho celosvetovému vyradeniu z olovnatého benzínu od 70. rokov [
].
Chemické reakcie
, najmä pri pôsobení oxidačných činidiel a silných kyselín. Môže prudko reagovať s látkami, ako sú perchloráty, peroxidy a chlorečnany, čo môže viesť k nebezpečenstvu požiaru a výbuchu. Primárna reakcia na jeho syntézu zahŕňa reakciu chlórethánu so zliatinou sodíka a olova:
Pri spaľovaní v motore sa tetraetylolovo rozkladá na oxid olovnatý (PbO), ktorý pomáha predchádzať predzápalom a klepaniu motora tým, že zmierňuje proces spaľovania
.
Biologická aktivita
Tetraetylolovo je vysoko toxické a predstavuje významné zdravotné riziko. Akútna expozícia môže mať za následok príznaky, ako sú úzkosť, podráždenosť, bolesti hlavy, dezorientácia a závažné neurologické účinky vrátane kŕčov a kómy. Chronické vystavenie môže viesť k dlhodobým zdravotným problémom, ako je otrava olovom, ktorá ovplyvňuje rôzne telesné systémy, najmä nervový systém.
. Táto zlúčenina je tiež klasifikovaná ako nebezpečná látka vzhľadom na jej potenciálny vplyv na životné prostredie a pretrvávanie v ekosystémoch. Tetraetylolovo na predaj.
.
Metódy syntézy
Základná metóda syntézy tetraetylolova zahŕňa reakciu etylchloridu so zliatinou sodíka a olova. Tento proces sa vykonáva za kontrolovaných podmienok, aby sa minimalizovalo riziko výbuchu v dôsledku reaktivity zlúčeniny. Výsledný produkt sa potom čistí destiláciou s vodnou parou, pri ktorej sa tetraetylolovo oddelí od vedľajších produktov, ako je chlorid sodný a prebytočné olovo. Zakúpte si roztok tetraetylolova.
.
Interakčné štúdie
Výskum ukázal, že tetraetylolovo interaguje s enzýmami cytochrómu P450 v biologických systémoch, čo vedie k dealkylácii zlúčeniny na menej komplexné alkylolovo. Táto metabolická cesta zvýrazňuje potenciálnu toxicitu zlúčeniny a jej vplyv na ľudské zdravie pri absorpcii vdýchnutím alebo pri kontakte s pokožkou. Najpredávanejšie tetraetylolovo.
. Okrem toho štúdie preukázali, že tetraetylolovo môže vytvárať škodlivé komplexy s rôznymi biologickými molekulami, čo zhoršuje jeho toxické účinky. Tetraetylolovo na predaj.
.
Podobné zlúčeniny
Niekoľko zlúčenín vykazuje podobné vlastnosti alebo použitie ako tetraetylolovo. Nižšie je uvedené porovnanie s dôrazom na ich jedinečné vlastnosti:
| Zložené | Chemický vzorec | Použite | Úroveň toxicity |
|---|---|---|---|
| Tetraetylolovo | C8H20Pb | Protidetonačné činidlo v benzíne | Vysoko toxický |
| Metylcyklopentadienylmangántrikarbonyl | C7H9MnO3 | Protidetonačné činidlo (alternatívne) | Stredne toxický |
| Etanol | C2H5OH | Prísada do paliva | Nízka toxicita |
| Metyltercbutyléter | C5H12O | Okysličovanie paliva | Nízka toxicita |
Tetraetylolovo je medzi týmito zlúčeninami jedinečné pre svoju vysokú toxicitu a historický význam ako prísada do pohonných hmôt pred tým, ako sa z dôvodu obáv o životné prostredie a zdravie postupne vyradilo. Naproti tomu alternatívy, ako je metylcyklopentadienylmangántrikarbonyl, sú menej toxické, ale stále účinné ako antidetonačné činidlá
.
Špecifikácia
Fyzický popis
Kvapalina
Bezfarebná kvapalina (pokiaľ nie je zafarbená na červeno, oranžovo alebo modro) s príjemnou sladkou vôňou. [Poznámka: Hlavné použitie je v antidetonačných prísadách do benzínu] [NIOSH] Horľavý, ale nie pyroforický a nereaguje s vodou; [Sullivan, s. 979].
BEZFAREBNÁ VISKÓZNA KVAPALINA S CHARAKTERISTICKÝM ZÁPACHOM.
Bezfarebná kvapalina (pokiaľ nie je zafarbená na červeno, oranžovo alebo modro) s príjemnou sladkou vôňou. Najpredávanejšie tetraetylolovo.
Farba/forma
Bezfarebná kvapalina (pokiaľ nie je farbená na červeno, oranžovo alebo modro).
Presná hmotnosť
Monoizotopická hmotnosť
Bod varu
Približne 200 °C, uvádza sa aj ako 227,7 °C s rozkladom
392 °F
Bod vzplanutia
200 °F (uzavretý pohár); 185 °F (otvorený pohár)
200 °F (93 °C) (uzavretý pohár)
93 °C c.c.
200 °F
Počet ťažkých atómov
Hustota pár
8,6 (vzduch = 1)
Relatívna hustota pár (vzduch = 1): 8.6
8.6
Hustota
1,653 pri 20 °C
Relatívna hustota (voda = 1): 1.7
1.65
Zápach
Príjemné, sladké odo
Rozklad
Tetraetylolovo (TEL) sa môže rozkladať výbušne, ak je teplota >80 °C.
Hrdza a niektoré kovy spôsobujú rozklad.
Rozkladá sa, keď je vystavený slnečnému žiareniu alebo sa nechá vyparovať; ako jeden z produktov rozkladu vytvára trietylolovo, ktoré je tiež jedovatou zlúčeninou. ... Pri zahriatí na rozklad uvoľňuje jedovaté výpary olova.
Pri spaľovaní olovnatého benzínu v spaľovacom motore dochádza k úplnej deštrukcii olovnatého alkylu. Organické bočné reťazce sa zredukujú na vodu a oxid uhličitý a olovo sa buď odstráni etylénhalogenidovým čističom, alebo skončí suspendované alebo ako kal v mazive kľukovej skrine.
>110 °C
Iné
UNII
Mechanizmus účinku
Tetraetylolovo na predaj
Tlak pár
0,26 [mmHg]
0,26 mm Hg pri 20 °C
Tlak pár, kPa pri 20 °C: 0.027
0,2 mmHg
Nečistoty
Absorpcia Distribúcia a vylučovanie
Štúdie distribúcie olova v tkanivách u potkanov a psov vystavených smrteľným inhalačným dávkam tetraetylolova (TEL) alebo tetrametylolova (TML) a u mužov smrteľne otrávených TEL odhalili hladiny olova (Pb) 0,7 - 13,0 mg/100 g v tkanive pľúc, mozgu, pečene a obličiek u troch druhov. Hladiny Pb u ľudí v mozgu, pečeni a obličkách sa podobali hladinám pozorovaným v príslušných tkanivách potkanov a psov.
V prípadoch náhodnej otravy tetraetylolovom (TEL) sa v pečeni, obličkách, pankrease, mozgu a srdci hromadí trietylolovo a celková koncentrácia olova (Pb) v tkanivách koreluje s koncentráciou trietylolova v príslušných tkanivách.
Ďalšie údaje o absorpcii, distribúcii a exkrécii (kompletné) pre TETRAETYLOVODÍK (spolu 25) nájdete na stránke so záznamami HSDB. Najpredávanejšie tetraetylolovo.
Metabolizmus Metabolity
Dealkylácia tetraetylolova prebieha v mikrozómoch a vyžaduje kyslík a NADPH a bola pozorovaná v homogenátoch pečene, obličiek a mozgu potkanov a králikov.
Skúmala sa biologická degradácia tetraetylolova na katión trietylolova mikrozómami pečene potkanov z neliečených potkanov, potkanov predliečených fenobarbitalom a potkanov predliečených metylcholantrénom; nevyhnutný je nikotínamid-adenín dinukleotidfosfát a kyslík. Kvapalný etyltetraetylolovo na predaj.
Ďalšie údaje o metabolizme/metabolitoch (kompletné) pre TETRAETYLOVODÍK (spolu 10) nájdete na stránke so záznamami HSDB. Kúpiť Tetraetylolovo online.
Pridružené chemikálie
Klasifikácia použitia
Metódy výroby
Najznámejší priemyselný proces výroby ... tetraetylolova je reakcia zliatiny sodíka a olova PbNa s ... etylchloridom. Kde kúpiť tetraetylolovo.
Všeobecné informácie o výrobe
Ropné rafinérie
Veľkoobchod a maloobchod
Plumbán, tetraetyl-: AKTÍVNE
TP - označuje látku, ktorá je predmetom navrhovaného testovacieho pravidla oddielu 4 TSCA.
Bezprostredne po fáze výroby je výrobca zodpovedný za zmiešanie olovnatého alkylu s etyléndichloridom alebo dibromidom, aby sa vytvoril kompletný balík aditív do benzínu ...
Tetraalkyl olovnaté zlúčeniny sa v Spojených štátoch už nevyrábajú. Kvapalné etyltetraetylolovo na predaj.
Kde kúpiť tetraetylolovo
Analytické laboratórne metódy
VZORKY TETRAALKYLOLOVU VO VZDUCHU BOLI ZBIERANÉ NA SKLENENÝCH GUĽÔČKACH UMIESTNENÝCH V KRYOGÉNNEJ PASCI PRI TEPLOTE -130 °C, DESORBOVANÉ NA TRUBICI NAPLNENEJ OV-101 NA PLYNOVEJ CHROMATOGRAFII Q A STANOVENÉ PLYNOVOU CHROMATOGRAFIOU - ATÓMOVOU ABSORPČNOU SPEKTROMETRIOU. BOLI ZAZNAMENANÉ DETEKČNÉ LIMITY 0,2 NG/CU M NA JEDNOTLIVÉ DRUHY PRI 1 H VZORKOVANIA PRI 6 L/MIN. Zakúpte si roztok tetraetylolova.
TETRAALKYLOLOVNATÉ ZLÚČENINY V OVZDUŠÍ SA ZBIERALI A STANOVOVALI KOLORIMETRICKY AKO DITHIZONÁT OLOVA. ALTERNATÍVNOU METÓDOU JE ATÓMOVÁ ABSORPČNÁ SPEKTROFOTOMETRIA S ELEKTROTERMICKOU ATOMIZÁCIOU.
Ďalšie údaje o analytických laboratórnych metódach (kompletné) pre TETRAETYLOVO (celkovo 48) nájdete na stránke záznamov HSDB. Kde kúpiť tetraetylolovo.
Klinické laboratórne metódy
CHEMICKÉ DRUHY OLOVA V MOČI PACIENTOV OTRÁVENÝCH TETRAETYLOLOVOM BOLI IDENTIFIKOVANÉ POMOCOU BEZPLAMEŇOVEJ ATÓMOVEJ ABSORPČNEJ SPEKTROMETRIE S GENERÁCIOU HYDRIDOV. PO 21 DŇOCH OD EXPOZÍCIE OBSAHOVAL MOČ PRIBLIŽNE 501 TP3T DIETYLOLOVA, PRIBLIŽNE 481 TP3T ANORGANICKÉHO OLOVA A PRIBLIŽNE 21 TP3T TRIETYLOLOVA.
Metóda: Postup: atómová absorpcia v grafitovej peci; analyt: olovo; matrica: tkanivá morských živočíchov; detekčný limit: 0,1 ug/g. /Olovo/
Metóda: Postup: NOAA NST 172.1: Indukčne viazaná plazmová hmotnostná spektrometria; analyt: olovo; matrica: tkanivá morských živočíchov; detekčný limit: 0,1 ug/g. /Olovo/
Ďalšie údaje o klinických laboratórnych metódach (kompletné) pre TETRAETYLOVO (spolu 6) nájdete na stránke so záznamami HSDB. Kúpte si tetraetylolovo.
Interakcie
Recenzie
Nikto zatiaľ nepridal hodnotenie.